(1S,1'R,3'R)-1-cyclohexyl-1-(3'-hydroxy-1'-methylbutoxy)pentane | 93548-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,1'R,3'R)-1-cyclohexyl-1-(3'-hydroxy-1'-methylbutoxy)pentane
• 英文别名: (2R,4R)-4-[(1S)-1-cyclohexylpentoxy]pentan-2-ol
• CAS: 93548-30-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: UUEXBDYRRWWMET-FMKPAKJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1'R,3'R)-1-cyclohexyl-1-(3'-hydroxy-1'-methylbutoxy)pentane 生成 (S)-1-cyclohexyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  使用有机钛试剂对乙缩醛进行亲核裂解。手性醇的新合成

  摘要：

  已经证明了用有机钛试剂对源自（-）-（2R，4R）-2,4-戊二醇的缩醛的高度化学和立体选择性裂解。反应在温和的条件下以优异的产率和高的化学选择性进行，在除去助剂后得到高对映体纯度的手性醇。另外，手性乙缩醛和TiCl 4的络合，然后用正丁基锂处理也导致形成具有高立体选择性的相应的丁基化醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81455-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-pentanediol 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,1'R,3'R)-1-cyclohexyl-1-(3'-hydroxy-1'-methylbutoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  使用有机金属试剂对乙缩醛进行亲核裂解

  摘要：

  已经证明了用有机铝和有机钛试剂对源自（-）（2 R，4 R）-2,4-戊二醇的缩醛的高度化学和立体选择性裂解。反应在温和条件下以优异的收率和高化学选择性进行，在除去助剂后，得到高对映体纯度的手性醇。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87359-9

文献信息

• Asymmetric synthesis via chiral acetal templates. 8. Reactions with organometallic reagents
  作者：Stephen D. Lindell、John D. Elliott、William S. Johnson

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80037-4

  日期：——

  The titanium tetrachloride catalyzed coupling of organometallic reagents with chiral acetals 1 is shown to provide a convenient route for the preparation of a variety of chiral alcohols 4 of high optical purity.

  已显示四氯化钛催化的有机金属试剂与手性缩醛1的偶联为制备各种高光学纯度的手性醇4提供了便利的途径。
• Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi, J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 23, S 10695-10704
  作者：Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• MORI, ATSUNORI;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4421-4424
  作者：MORI, ATSUNORI、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——