2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone | 17822-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-<4-Dimethylamino-phenacyl>-benzthiazol；2-benzothiazol-2-yl-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone
• CAS: 17822-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: HTPKXISFBMHRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑-烯酰胺的BF 2配合物：发光体显示出聚集诱导的发射，可调谐发射和高效的固态发射†

  摘要：

  合成并表征了一系列基于苯并噻唑-酰胺的二氟化硼配合物（Borebt1-6）。这些新的发光体被证明具有聚集诱导的发射，可调节的，取代基依赖性的发射曲线以及溶液中的大斯托克斯位移。在固态状态下，Borebt1-6表现出强烈的发射，量子产率高达0.21-0.37。通过X射线晶体分析，电化学研究和理论计算，合理化了这些化合物的光物理性质和AIE特性。此外，Borebt3-6能够通过可逆的发射变化来感测酸性气体，这有可能充当酸性蒸气的固态荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c4tc02876g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 4-二甲氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.33h， 以90%的产率得到2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑-烯酰胺的BF 2配合物：发光体显示出聚集诱导的发射，可调谐发射和高效的固态发射†

  摘要：

  合成并表征了一系列基于苯并噻唑-酰胺的二氟化硼配合物（Borebt1-6）。这些新的发光体被证明具有聚集诱导的发射，可调节的，取代基依赖性的发射曲线以及溶液中的大斯托克斯位移。在固态状态下，Borebt1-6表现出强烈的发射，量子产率高达0.21-0.37。通过X射线晶体分析，电化学研究和理论计算，合理化了这些化合物的光物理性质和AIE特性。此外，Borebt3-6能够通过可逆的发射变化来感测酸性气体，这有可能充当酸性蒸气的固态荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c4tc02876g

文献信息

• The impact of the heteroatom in a five-membered ring on the photophysical properties of difluoroborates
  作者：Anna M. Grabarz、Beata Jędrzejewska、Agnieszka Skotnicka、N. Arul Murugan、Filip Patalas、Wojciech Bartkowiak、Denis Jacquemin、Borys Ośmiałowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.026

  日期：2019.11

  optical spectra substantially differ in both sets of dyes. In particular, the dimethylamino series are more strongly affected by heteroatom substitution, i.e., the insertion of X = O or X = S in lieu of X = NMe causes substantial bathochromic shifts of the absorption and emission bands, as well as marked changes in their topologies. In contrast, the optical spectra of the unsubstituted compounds undergo

  BF 2系列小说合成并表征了带有五元杂环（X = NMe，O和S）的配合物，并着重研究了原子交换对未取代和二甲基氨基衍生物的光物理性质的影响。实验结果表明，两组染料的光谱基本不同。特别是，二甲基氨基系列受杂原子取代的影响更大，即，插入X = O或X = S代替X = NMe会引起吸收和发射带的显着红移，以及它们的显着变化拓扑。相反，未取代的化合物的光谱仅经历相对较小的红移，并且未观察到能带形状的变化。而且，测得的X = NMe和X = O的未取代化合物的吸收光谱几乎相同。有趣的是，二甲基氨基衍生物的荧光产率比相应的未取代化合物的荧光产率大得多（高达一个数量级）。实验分析得到最先进的量子化学计算的支持，该计算令人满意地再现了实验趋势，并为观察到的光学特征提供了进一步的见解。
• Gruz,B.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1925 - 1929
  作者：Gruz,B.E. et al.

  DOI：——

  日期：——