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2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole | 4225-10-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole
英文别名
2-(2,2,2-Trifluorethyl)benzthiazol;2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-benzothiazole;2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-benzothiazole
2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
4225-10-9
化学式
C9H6F3NS
mdl
MFCD00521804
分子量
217.215
InChiKey
CGLQZTJGDKBJEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:a6555ab8f160a56be805977e3f967efe
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文献信息

  • Elemental sulfur-promoted one-pot synthesis of 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoxazoles and their derivatives
    作者:Zhengyu Li、Jingnan Dong、Junwen Wang、Ding-Yah Yang、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1039/c9cc06822h
    日期:——
    A novel and direct strategy has been developed for the synthesis of 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoxazoles by reaction of o-aminophenols and 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene in the presence of elemental sulfur under metal-free conditions. The scope of this methodology was further extended to the synthesis of the trifluoroethylated benzothiazole and benzoimidazole derivatives. A plausible mechanism was
    已经开发了一种新颖的直接策略,用于在金属下在元素硫存在下通过邻氨基酚与2-溴-3,3,3-三氟丙烯反应生成2-(2,2,2-三氟乙基)苯并恶唑。无条件。该方法的范围进一步扩展到三氟乙基化苯并噻唑和苯并咪唑衍生物的合成。在硫代酰胺中间体的分离和表征的基础上,提出了一种合理的机理。
  • Gruz,B.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1925 - 1929
    作者:Gruz,B.E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gruz,B.E.; Yagupol'skii,L.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1641 - 1644
    作者:Gruz,B.E.、Yagupol'skii,L.M.
    DOI:——
    日期:——
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