2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole | 4225-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluorethyl)benzthiazol；2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-benzothiazole；2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 4225-10-9
• 化学式: C₉H₆F₃NS
• mdl: MFCD00521804
• 分子量: 217.215
• InChiKey: CGLQZTJGDKBJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-bromo-2,2,2-trifluoro-ethyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Gruz,B.E.; Yagupol'skii,L.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1641 - 1644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酰氯 、 2-氨基苯硫醇 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Gruz,B.E.; Yagupol'skii,L.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1641 - 1644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elemental sulfur-promoted one-pot synthesis of 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoxazoles and their derivatives
  作者：Zhengyu Li、Jingnan Dong、Junwen Wang、Ding-Yah Yang、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c9cc06822h

  日期：——

  A novel and direct strategy has been developed for the synthesis of 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoxazoles by reaction of o-aminophenols and 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene in the presence of elemental sulfur under metal-free conditions. The scope of this methodology was further extended to the synthesis of the trifluoroethylated benzothiazole and benzoimidazole derivatives. A plausible mechanism was

  已经开发了一种新颖的直接策略，用于在金属下在元素硫存在下通过邻氨基酚与2-溴-3,3,3-三氟丙烯反应生成2-（2,2,2-三氟乙基）苯并恶唑。无条件。该方法的范围进一步扩展到三氟乙基化苯并噻唑和苯并咪唑衍生物的合成。在硫代酰胺中间体的分离和表征的基础上，提出了一种合理的机理。
• Gruz,B.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1925 - 1929
  作者：Gruz,B.E. et al.

  DOI：——

  日期：——