acetamido-2 methyl-9 carbazole | 86439-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: acetamido-2 methyl-9 carbazole
• 英文别名: N-(9-methyl-carbazol-2-yl)-acetamide；N-(9-Methyl-carbazol-2-yl)-acetamid；N-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetamide；N-(9-methylcarbazol-2-yl)acetamide
• CAS: 86439-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: KJTIXXHNBSXKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetamido-2 methyl-9 carbazole 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 amino-11 methyl-8 pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(1',2':1,2)pyrazino(6,5-b)carbazoles.

  摘要：

  新杂环吡咯 [1', 2' : 1, 2] 吡嗪并 [6, 5-b] 咔唑的合成是通过 2-(1-吡咯基) 咔唑衍生物的分子内环化反应实现的。后一种化合物是通过克劳森-卡斯反应从相应的 2-氨基咔唑（由 2-硝基咔唑还原而成）获得的。对该还原反应的研究表明，在第 9 位引入乙酰基使该反应更容易进行，并比以前的方法得到更好的结果。对 1H-NMR 光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.45
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-2-硝基-9H-咔唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 苯 作用下， 生成 acetamido-2 methyl-9 carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Ultraviolet Absorption Spectra Studies of 2,3- and 3,4-Disubstituted Carbazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a009

文献信息

• LANCELOT, J. -C.;GAZENGEL, J. -M.;RAULT, S.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 45-51
  作者：LANCELOT, J. -C.、GAZENGEL, J. -M.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo(1',2':1,2)pyrazino(6,5-b)carbazoles.
  作者：JEAN-CHARLES LANCELOT、JEAN-MARIE GAZENGEL、SYLVAIN RAULT、MAX ROBBA

  DOI：10.1248/cpb.31.45

  日期：——

  The synthesis of the new heterocycles pyrrolo [1', 2' : 1, 2] pyrazino [6, 5-b] carbazoles was achieved by the intramolecular cyclisation of 2-(1-pyrrolyl) carbazole derivatives. These latter compounds were obtained by the Clauson-Kaas reaction starting from the corresponding 2-aminocarbazoles, obtained by reduction of 2-nitrocarbazoles. A study of this reduction has shown that the introduction of acetyl grouping in position 9 makes this reaction easier and gives better results than previous methods. 1H-NMR spectra are studied.

  新杂环吡咯 [1', 2' : 1, 2] 吡嗪并 [6, 5-b] 咔唑的合成是通过 2-(1-吡咯基) 咔唑衍生物的分子内环化反应实现的。后一种化合物是通过克劳森-卡斯反应从相应的 2-氨基咔唑（由 2-硝基咔唑还原而成）获得的。对该还原反应的研究表明，在第 9 位引入乙酰基使该反应更容易进行，并比以前的方法得到更好的结果。对 1H-NMR 光谱进行了研究。
• Synthesis and Ultraviolet Absorption Spectra Studies of 2,3- and 3,4-Disubstituted Carbazoles¹
  作者：Eugene Sawicki

  DOI：10.1021/ja01632a009

  日期：1954.2