| 1220955-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1220955-89-4
• 化学式: C₄₈H₆₂N₄O₂₆S
• 分子量: 1143.1
• InChiKey: GKPHZZCECNTINT-QMTSHPIHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Gal2Ac6Ac(b1-4)b-Glc1Me2Ac3Ac6Ac 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到methyl O-(methyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(4,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis using enzymatically generated building units for construction of the human milk pentasaccharides sialyllacto-N-tetraose and sialyllacto-N-neotetraose epimer

  摘要：

  通过各种酶法获得的α,2-3-和α,2-6-唾液酸化的乳糖氨基糖前体结构可用于利用三氟乙酸/N-碘代琥珀酰亚胺进行糖基化。易获得的有选择性保护的乳糖苷衍生物作为受体二糖，可高产率地给出相应的人乳五糖。这些通过光谱手段以过乙酰化衍生物的形式进行表征。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.18
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis using enzymatically generated building units for construction of the human milk pentasaccharides sialyllacto-N-tetraose and sialyllacto-N-neotetraose epimer

  摘要：

  通过各种酶法获得的α,2-3-和α,2-6-唾液酸化的乳糖氨基糖前体结构可用于利用三氟乙酸/N-碘代琥珀酰亚胺进行糖基化。易获得的有选择性保护的乳糖苷衍生物作为受体二糖，可高产率地给出相应的人乳五糖。这些通过光谱手段以过乙酰化衍生物的形式进行表征。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.18