5-[(2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1044165-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[(2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1044165-86-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 397.271
• InChiKey: NPWMPBIVIQNNBO-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 5-乙酰基-6-甲基-4-苯基-3,4-二氢-1H-嘧啶-2-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到5-[(2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Cinnamoyl- and 5-(Ethoxycarbonyl)-6-styryl Derivatives of 4-Aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones

  摘要：

  得到了几种4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的5-肉桂酰基和5-(乙氧羰基)-6-苯乙烯基衍生物，并研究了它们的物理化学性质。在二氢嘧啶环的1位引入烷基取代基表明仅促进了乙酰基上的克莱森-施密特反应；没有烷基时，乙酰基和6-甲基基团都参与反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20071219