| 120801-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 120801-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RKLSVLITRQWITG-YOEHESIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10,13-tetraene-11,13-diol 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Transannular Photocycloaddition in 2,5-(trans-4-Octeno)hydroquinones. Striking Difference in Reactivity due to Relative Orientation of the Two Reacting Functions

  摘要：

  具有伪-gauche（B）构型的2,5-(反式-4-0cteno)对苯二酚易于发生环间光加合反应，最终生成二酮，而具有伪-eclipse（A）构型的对苯二酚的反应活性则低得多。反应活性的差异可以用前沿MO控制来解释。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1395