(5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10,13-tetraene-11,13-diol | 78740-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10,13-tetraene-11,13-diol
• CAS: 78740-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: HEGZUQIHQCKJKS-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10,13-tetraene-11,13-diol 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Transannular Photocycloaddition in 2,5-(trans-4-Octeno)hydroquinones. Striking Difference in Reactivity due to Relative Orientation of the Two Reacting Functions

  摘要：

  具有伪-gauche（B）构型的2,5-(反式-4-0cteno)对苯二酚易于发生环间光加合反应，最终生成二酮，而具有伪-eclipse（A）构型的对苯二酚的反应活性则低得多。反应活性的差异可以用前沿MO控制来解释。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1395
• 作为产物：
  描述：

  [(5E)-13-acetyloxy-11-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(13),5,10(14),11-tetraenyl] acetate 在 Alkaline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10,13-tetraene-11,13-diol
  参考文献：
  名称：

  合成与性能-C 8 -bridged氢醌和-benzoquinones

  摘要：

  双螺环化合物与各种1,3-丁二烯的环加成反应可得到-C 8-桥联氢醌的二乙酸酯，后者可生成相应的氢醌和-苯醌。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80016-0

文献信息

• HIENUKI YUTAKA; TSUJI TAKASHI; NISHIDA SHINYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 9, 863-866
  作者：HIENUKI YUTAKA、 TSUJI TAKASHI、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——