6-tert-butoxy-N-(2-{2-[2-(dipyridin-2-ylamino)ethoxy]ethoxy}ethyl)-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine | 1021365-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-tert-butoxy-N-(2-{2-[2-(dipyridin-2-ylamino)ethoxy]ethoxy}ethyl)-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1021365-59-2
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₃
• 分子量: 528.654
• InChiKey: VCDPPKZZWNBFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}-6-(1,1-dimethylethoxy)pyridin-2-amine 在 [Pd(dibenzylideneacetone)2] R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以49%的产率得到6-tert-butoxy-N-(2-{2-[2-(dipyridin-2-ylamino)ethoxy]ethoxy}ethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Amination of 2,6-Dihalopyridines with Polyamines

  摘要：

  研究了Pd催化的2,6-二溴吡啶与各种线性聚胺和氧杂聚胺的胺化反应。通过使用等摩尔的起始化合物合成了含有一个吡啶和一个聚胺基团的聚合物环化合物3。为了合成包含两个吡啶和两个聚胺片段的大环化合物11，制定并比较了两种替代方法：通过中间体形成Nα,Nω-双(6-卤代吡啶-2-基)聚胺7、8或通过2,6-双(聚氨基)-取代吡啶10。通过类似的方法获得了一系列N-(6-叔丁氧基吡啶-2-基)-取代聚胺12和Nα,Nω-双(6-叔丁氧基吡啶-2-基)-取代聚胺13，并研究了使用2-溴吡啶和2-溴-6-叔丁氧基吡啶对这类化合物进行N,N-二芳基化的可能性。线性和环状产物的产率显示出强烈依赖于起始聚胺和卤素原子的性质。

  DOI：

  10.1135/cccc20070785