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5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester | 86255-71-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
英文别名
methyl 5-[4-formyl-5-(oxan-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoate
CAS
86255-71-2
化学式
C
19
H
26
O
6
mdl
——
分子量
350.412
InChiKey
BGWCCTQVCOLSRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.92
重原子数:
25.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
74.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[(4R,5R)-4-[(E)-3-Oxo-1-octenyl]-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
86255-72-3
C
26
H
38
O
6
446.584
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
生成 5-[(4R,5R)-4-[(4RS)-(E)-3-Oxo-4-methyl-1-nonen-7-ynyl]-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
参考文献:
名称:
Certain prostacyclins and their blood-pressure-lowering and
摘要:
一般式I的前列环素衍生物,其中R₁是残基OR₃,其中R₃表示氢或1-10个碳原子的烷基,如有需要,可以被卤素、芳基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-二烷基氨基取代;环烷基、芳基或杂环残基;或是残基NHR₄,其中R₄表示氢、烷酰基残基或1-10个碳原子的烷磺酰基残基,A是--CH₂--CH₂--或trans--CH=CH--基团,W是,其中OH基团可以分别酯化为1-4个碳原子的苯甲酰基或烷酸残基,或者可以与四氢吡喃基、四氢呋喃基、C₁-C₄-烷氧基烷基或三(C₁-C₄-烷基)硅基残基醚化,其中游离或酯化的OH基团可以在α-或β-位置,D和E共同表示直链或支链的键合或D是1-5个碳原子的直链或支链烷基,E是氧原子或直链键合,R₂是1-6个碳原子的直链或支链烷基,2-6个碳原子的直链或支链烯基可以被苯基、卤素或C₁-C₄-烷基取代,如果D和E共同表示直链键合,则是2-6个碳原子的炔基残基,可选地在1-位置被卤素或C₁-C₄-烷基取代,R₅是一个羟基,可以与1-4个碳原子的烷酸残基酯化,或者可以与四氢吡喃基、四氢呋喃基、烷氧基烷基或三烷基硅基残基醚化,如果R₃是氢,则与生理兼容碱盐形成盐,并制备的方法。这些化合物具有降低血压和抑制血小板聚集活性。
公开号:
US04532236A1
作为产物:
描述:
5-[(5R,6aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodo-pentanoic acid methyl ester 在
四丁基氟化铵
、
三氟乙酸吡啶
、 magnesium sulfate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
甲苯
、
苯
为溶剂, 生成
5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
参考文献:
名称:
稳定的呋喃前列环素类似物的合成
摘要:
从γ-内酯中间体开始,已经开发了用于合成5,6-二氢-4H-环戊基[b]呋喃系统的新方法,该方法用于制备呋喃前列环素衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81323-4
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