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5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester | 86255-71-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
英文别名
methyl 5-[4-formyl-5-(oxan-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoate
5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester化学式
CAS
86255-71-2
化学式
C19H26O6
mdl
——
分子量
350.412
InChiKey
BGWCCTQVCOLSRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    74.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester 生成 5-[(4R,5R)-4-[(4RS)-(E)-3-Oxo-4-methyl-1-nonen-7-ynyl]-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Certain prostacyclins and their blood-pressure-lowering and
    摘要:
    一般式I的前列环素衍生物,其中R₁是残基OR₃,其中R₃表示氢或1-10个碳原子的烷基,如有需要,可以被卤素、芳基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-二烷基氨基取代;环烷基、芳基或杂环残基;或是残基NHR₄,其中R₄表示氢、烷酰基残基或1-10个碳原子的烷磺酰基残基,A是--CH₂--CH₂--或trans--CH=CH--基团,W是,其中OH基团可以分别酯化为1-4个碳原子的苯甲酰基或烷酸残基,或者可以与四氢吡喃基、四氢呋喃基、C₁-C₄-烷氧基烷基或三(C₁-C₄-烷基)硅基残基醚化,其中游离或酯化的OH基团可以在α-或β-位置,D和E共同表示直链或支链的键合或D是1-5个碳原子的直链或支链烷基,E是氧原子或直链键合,R₂是1-6个碳原子的直链或支链烷基,2-6个碳原子的直链或支链烯基可以被苯基、卤素或C₁-C₄-烷基取代,如果D和E共同表示直链键合,则是2-6个碳原子的炔基残基,可选地在1-位置被卤素或C₁-C₄-烷基取代,R₅是一个羟基,可以与1-4个碳原子的烷酸残基酯化,或者可以与四氢吡喃基、四氢呋喃基、烷氧基烷基或三烷基硅基残基醚化,如果R₃是氢,则与生理兼容碱盐形成盐,并制备的方法。这些化合物具有降低血压和抑制血小板聚集活性。
    公开号:
    US04532236A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[(5R,6aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodo-pentanoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵三氟乙酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 5-[(4R,5R)-4-Formyl-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoic Acid Methyl Ester
    参考文献:
    名称:
    稳定的呋喃前列环素类似物的合成
    摘要:
    从γ-内酯中间体开始,已经开发了用于合成5,6-二氢-4H-环戊基[b]呋喃系统的新方法,该方法用于制备呋喃前列环素衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81323-4
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