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methyl 2-(4-fluorobenzoyl)-2,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate | 904743-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-fluorobenzoyl)-2,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate
英文别名
Methyl 2-(4-fluorobenzoyl)-2,4-dimethyl-3-oxopentanoate
methyl 2-(4-fluorobenzoyl)-2,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate化学式
CAS
904743-94-8
化学式
C15H17FO4
mdl
——
分子量
280.296
InChiKey
KINKBMKRVFYOIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDINE COMPOUND
    申请人:Takahashi Daisuke
    公开号:US20080009622A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    Compound (II) and compound (III) are reacted to give compound (IVa) and/or compound (IVb); which are/is then reacted with compound (V) to give compound (I). wherein X is a methylthio group and the like, R 1 and R 2 are each a lower alkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s) and the like, R 3 is a lower alkyl group, R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s) and the like, and Q is a carboxylate group and the like.
    化合物(II)和化合物(III)反应生成化合物(IVa)和/或化合物(IVb); 然后将其与化合物(V)反应生成化合物(I)。其中X是甲基基等基团,R1和R2分别是较低的烷基基团,可选地具有取代基,芳基基团,可选地具有取代基等,R3是较低的烷基基团,R4是氢原子,较低的烷基基团,可选地具有取代基等,Q是羧酸盐基团等。
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