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2-(diethoxyphosphonyl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonate | 639516-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(diethoxyphosphonyl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonate
英文别名
(2-Diethoxyphosphoryl-4-methoxyphenyl) 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonate
2-(diethoxyphosphonyl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonate化学式
CAS
639516-90-8
化学式
C15H17F8O8PS
mdl
——
分子量
540.322
InChiKey
HCVBERRRFBVQGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙炔-1-醇2-(diethoxyphosphonyl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonatecopper(l) iodide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到[5-methoxy-2-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-phenyl]-phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    合成2-(1-炔基)苯基膦酸酯的简便适用途径
    摘要:
    已经开发了一种方便且适用的路线,以通过钯催化的 2-羟基苯基膦酸酯的炔基脱羟基化,从容易获得的酚类开始合成各种 2-(1-炔基)-苯基膦酸酯。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:529–534, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20156
    DOI:
    10.1002/hc.20156
  • 作为产物:
    描述:
    Diethyl (2-hydroxy-5-methoxyphenyl) phosphonate1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基氟化物三乙胺 作用下, 反应 8.0h, 以70%的产率得到2-(diethoxyphosphonyl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)催化邻乙炔苯基膦酸单酯分子内环化合成磷酸异香豆素
    摘要:
    研究了 Cu(I) 催化的邻乙炔基苯基膦酸单乙酯的分子内环化,并形成了一类新的六元磷杂环,具有高区域选择性和良好的产率。本反应是第一个将 P-OH 分子内加成到炔烃的例子,它为合成具有潜在生物活性的新型磷杂环提供了一种方便的方法。
    DOI:
    10.1021/ja038627f
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文献信息

  • The Synthesis of Phosphaisocoumarins by Cu(I)-Catalyzed Intramolecular Cyclization of <i>o</i>-Ethynylphenylphosphonic Acid Monoesters
    作者:Ai-Yun Peng、Yi-Xiang Ding
    DOI:10.1021/ja038627f
    日期:2003.12.1
    Cu(I)-catalyzed intramolecular cyclization of o-ethynylphenylphosphonic acid monoethyl esters was examined, and a new class of six-membered phosphorus heterocycles was formed with high regioselectivity and good yields. The present reaction is the first example of intramolecular addition of P-OH to alkynes, which provides a convenient way to synthesize novel phosphorus heterocycles having potential
    研究了 Cu(I) 催化的邻乙炔基苯基膦酸单乙酯的分子内环化,并形成了一类新的六元磷杂环,具有高区域选择性和良好的产率。本反应是第一个将 P-OH 分子内加成到炔烃的例子,它为合成具有潜在生物活性的新型磷杂环提供了一种方便的方法。
  • Synthesis of Phosphaisocoumarins via Iodocyclization
    作者:Ai-Yun Peng、Yi-Xiang Ding
    DOI:10.1021/ol0499506
    日期:2004.4.1
    4-lodophosphaisocoumarins can be prepared in good yield and with high regioselectivity under mild conditions by the reaction of o-(1-alkynyl)phenylphosphonates with I-2 or ICI. The present reaction represents the first example of a phosphonate iodocyclization onto a C-C triple bond. The resulting iodides can be further elaborated using palladium-catalyzed coupling reactions.
  • A convenient and applicable route to synthesize 2-(1-alkynyl)phenylphosphonates
    作者:Ai-Yun Peng、Xin-Ying Zhang、Yi-Xiang Ding
    DOI:10.1002/hc.20156
    日期:——
    A convenient and applicable route has been developed to synthesize various 2-(1-alkynyl)- phenylphosphonates starting from easily available phenols via palladium-catalyzed alkynyl-dehydroxylation of 2-hydroxylphenylphosphonates. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:529–534, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20156
    已经开发了一种方便且适用的路线,以通过钯催化的 2-羟基苯基膦酸酯的炔基脱羟基化,从容易获得的酚类开始合成各种 2-(1-炔基)-苯基膦酸酯。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:529–534, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20156
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