2--aethylbromid | 53977-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--aethylbromid
• 英文别名: benzyl-(2-bromo-ethyl)-methyl-amine；N-Benzyl-2-bromo-N-methylethanamine
• CAS: 53977-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• mdl: MFCD14614472
• 分子量: 228.132
• InChiKey: XTMXITMZHSOHEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 、 2--aethylbromid 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-<2-(Methyl-benzyl-amino)-aethyl>-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin
  参考文献：
  名称：

  取代了2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-一和3,4-二氢-2-苯基-（2H）-1,6-苯并噻唑啉-5（6H）-一。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a017
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苄胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 2--aethylbromid
  参考文献：
  名称：

  取代了2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-一和3,4-二氢-2-苯基-（2H）-1,6-苯并噻唑啉-5（6H）-一。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a017

文献信息

• Intramolecular Oxidative C−H Coupling for Medium-Ring Synthesis
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ja1090854

  日期：2011.2.9

  An oxidative C-H coupling is described for medium-ring synthesis.

  描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。
• Dihydropyrimidine calcium channel blockers: 2-heterosubstituted 4-aryl-1,4-dihydro-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acid esters as potent mimics of dihydropyridines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Joseph Schwartz、Suzanne Moreland、Anders Hedberg、Jack Z. Gougoutas、Mary F. Malley、David M. Floyd

  DOI：10.1021/jm00167a035

  日期：1990.5

  2-Heterosubstituted-4-aryl-1,4-dihydro-6-methyl-5-pyrimidinecar box ylic acid esters 8, which lack the potential CS symmetry of dihydropyridine calcium channel blockers, were prepared and evaluated for biological activity. Biological assays using potassium-depolarized rabbit aorta and radioligand binding techniques showed that some of these compounds are potent mimics of dihydropyridine calcium channel blockers. The combination of a branched ester (e.g. isopropyl, sec-butyl) and an alkylthio group (e.g. SMe) was found to be optimal for biological activity. When compared directly with similarly substituted 2-heteroalkyldihydropyridines 9, dihydropyrimidines 8 were found to be 30-fold less active. The solid-state structure of dihydropyrimidine analogue 8g shows that these compounds can adopt a molecular conformation which is similar to the reported conformation of dihydropyridine calcium channel blockers.
• Substituted 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and 3,4-Dihydro-2-phenyl-(2H)-1,6-benzothiazocin-5(6H)-ones
  作者：John Krapcho、Ervin R. Spitzmiller、Chester F. Turk

  DOI：10.1021/jm00341a017

  日期：1963.9