1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基氟化物 | 104729-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基氟化物
• 英文名称: 5-hydro-3-oxaoctafluoropentanesulfonyl fluoride
• 英文别名: 5H-3-oxa-octafluoropentanosulfonyl fluoride；5H-3-Oxa-octafluoropentanesulfonyl fluoride；1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonyl Fluoride
• CAS: 104729-49-9
• 化学式: C₄HF₉O₃S
• 分子量: 300.102
• InChiKey: XLXYXEHVIIRCGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基氟化物 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  以氟烷磺酰基叠氮化物为重氮转移试剂轻松，定量合成1,3-二氮杂杂环融合的1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过与氟代链烷磺酰基叠氮化物将杂环烯酮缩醛的1，3-偶极环加成，然后在室温下不用任何催化剂消除氟代链烷磺酰基酰胺，可方便地定量制备一系列1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑。 氟烷磺酰基叠氮化物-乙烯酮缩醛-1,3-偶极环加成-杂环-1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260043
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烷-beta-磺内酯 在 硫酸 、 silver fluoride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以52%的产率得到1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基氟化物
  参考文献：
  名称：

  新規のパーフルオロ六員環化合物

  摘要：

  【问题】提供新的全氟六元环化合物。【解决方法】一般式（1）如下所示：[化1]（其中，R是- F或- CF3。）的全氟六元环化合物，其特征在于。【选图】无。

  公开号：

  JP2020050600A
• 作为试剂：
  描述：

  五氟苯酚 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基氟化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到1-Perfluorophenylhexyne
  参考文献：
  名称：

  Chen, Qing-Yun; Li, Zhan-Ting, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2931 - 2934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient and applicable route to synthesize 2-(1-alkynyl)phenylphosphonates
  作者：Ai-Yun Peng、Xin-Ying Zhang、Yi-Xiang Ding

  DOI：10.1002/hc.20156

  日期：——

  A convenient and applicable route has been developed to synthesize various 2-(1-alkynyl)- phenylphosphonates starting from easily available phenols via palladium-catalyzed alkynyl-dehydroxylation of 2-hydroxylphenylphosphonates. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:529–534, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20156

  已经开发了一种方便且适用的路线，以通过钯催化的 2-羟基苯基膦酸酯的炔基脱羟基化，从容易获得的酚类开始合成各种 2-(1-炔基)-苯基膦酸酯。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:529–534, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20156
• Synthesis of fluoroalkanesulfonyl azides and their reactions as fluoroalkanesulfonyl nitrene precursors
  作者：Zhu Shi-zheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79026-5

  日期：1992.10

  Thermolysis or photolysis of the title compounds with cyclohexane, Me2C = CMe2, methyl sulfide and triphenyl phosphine gave the corresponding insertion or addition products via the perfluoroalkanesulfonyl nitrene intermediate.

  标题化合物与环己烷，Me 2 C = CMe 2，甲基硫醚和三苯基膦进行热解或光解，通过全氟烷烃磺酰基腈中间体得到相应的插入或加成产物。
• A convenient synthetic method for N-perfluoroalkanesulfonyl sulfilimines and sulfoximides
  作者：Shi-Zheng Zhu、Jie Zhang、Bin Xu

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03157-u

  日期：1995.3

  Reaction of perfluoroalkanesulfonyl amides with dialkyl sulfides or sulfoxides in the presence of stoichiometric amounts of lead tetra-acetate gave N-perfluoroalkanesulfonyl sulfilimines or N-perfluoroalkanesulfonyl sulfoximides, respectively, in moderate to good yield.

  在化学计量的四乙酸铅存在下，全氟烷磺酰基酰胺与二烷基硫醚或亚砜的反应以中等至良好的产率分别得到了N-全氟烷磺酰基亚磺酰亚胺或N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺。
• The Synthesis of Phosphaisocoumarins by Cu(I)-Catalyzed Intramolecular Cyclization of <i>o</i>-Ethynylphenylphosphonic Acid Monoesters
  作者：Ai-Yun Peng、Yi-Xiang Ding

  DOI：10.1021/ja038627f

  日期：2003.12.1

  Cu(I)-catalyzed intramolecular cyclization of o-ethynylphenylphosphonic acid monoethyl esters was examined, and a new class of six-membered phosphorus heterocycles was formed with high regioselectivity and good yields. The present reaction is the first example of intramolecular addition of P-OH to alkynes, which provides a convenient way to synthesize novel phosphorus heterocycles having potential

  研究了 Cu(I) 催化的邻乙炔基苯基膦酸单乙酯的分子内环化，并形成了一类新的六元磷杂环，具有高区域选择性和良好的产率。本反应是第一个将 P-OH 分子内加成到炔烃的例子，它为合成具有潜在生物活性的新型磷杂环提供了一种方便的方法。
• A practical procedure for chemo- and regioselective conversion of steroid 3-ketones into the corresponding enol sulfonates using 3-oxa-octafluoropentanosulfonyl fluoride
  作者：Zhen Zhu、Weisheng Tian、Qingjiang Liao

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01990-9

  日期：1996.11

  In the presence of 3 equiv. of 5H-3-oxa-octafluoropentanosulfonyl fluoride and 3 equiv. of DBU in toluene at 90°C, steroid 3-ketones were chemo- and regioselectively converted in 56–91% yields to the corresponding 3-enol sulfonates, which could be easily transformed into the 3-carboxyl unsaturated steroids, a group of compounds of significant pharmacological importance.

  在3当量的存在下。5H-3-氧杂八氟戊磺酰氟和3当量。在90°C下，将DBU在甲苯中的化学和区域选择性转化率达到56-91％，转化为相应的3-烯醇磺酸盐，可以很容易地转化为3-羧基不饱和类固醇，这是一组化合物具有重要的药理学意义。