2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine | 83005-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine
• 英文别名: 2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-phenylthiopurine
• CAS: 83005-48-5
• 化学式: C₃₆H₅₁N₅O₅SSi₂
• 分子量: 722.068
• InChiKey: JYQTTXWRDFRJKE-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯硫代甲酸酯 在 吡啶 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014