10-methylchromeno[3,2-b]indol-11(10H)-one | 53278-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methylchromeno[3,2-b]indol-11(10H)-one
• 英文别名: Chromono<3,2-b>-N-methyl-indol；10-methyl-10H-chromeno[3,2-b]indol-11-one；10-methylchromeno[3,2-b]indol-11-one
• CAS: 53278-23-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: KPUUYTZGPXCPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methylchromeno[3,2-b]indol-11(10H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-methyl-10H-chromeno[3,2-b]indole-11-thione
  参考文献：
  名称：

  对 1,3-二羰基化合物的研究，第二次报告 Benzo [b] -indeno [2,1-e] -pyron- (4)

  摘要：

  烯胺 3 酰化得到 β-烯氨基-羰基化合物 4-6。4g 与酸或碱反应形成稠合色酮 2，其也可通过与多磷酸 (PPS) 加热从 1 中获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080202
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-((2-fluorophenyl)(1-methyl-3-oxoindolin-2-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到10-methylchromeno[3,2-b]indol-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-A基铑卡宾：制备（E）-2-氨基亚甲基-3-氧吲哚和吡喃吲哚的关键中间体

  摘要：

  铑催化的3-重氮吲哚-2-亚胺与芳族醛和α，β-不饱和醛的反应分别提供（E）-2-氨基亚甲基-3-氧代吲哚和吡喃吲哚，具有中等的收率和优异的官能团耐受性。反应以α-ami基铑卡宾为主要中间体的级联反应进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01728

文献信息

• Anellierte Chromone aus heterocyclischen 1,3-Dicarbonylverbindungen
  作者：K. Görlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19743070706

  日期：——

  Die heterocyclischen 1,3‐Dicarbonylverbindungen 2b, 2d, 6c und 9b lassen sich mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Chromonen 3a, 3b, 7 und 10 cyclisieren. Die 1,3‐Dicarbonylverbindungen 2, 6, 9 und 11 sind vollständig enolisiert; die Enolisierungsrichtung und H‐Brückenbindung wird diskutiert. Das Dibenzoylmethan‐Derivat 5c liegt als chelatisiertes Diketon vor. Die Strukturbeweise werden mit spektroskopischen

  杂环 1,3-二羰基化合物 2b、2d、6c 和 9b 可以与多磷酸 (PPS) 环化得到色酮 3a、3b、7 和 10。1,3-二羰基化合物2、6、9、11完全烯醇化；讨论了烯醇化和氢键的方向。二苯甲酰甲烷衍生物5c以螯合二酮形式存在。结构证明是用光谱方法进行的。
• GOERLITZER K., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 2, 81-88
  作者：GOERLITZER K.

  DOI：——

  日期：——