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5-[4-(2-amino)pyrimidinyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl) imidazole trihydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[4-(2-amino)pyrimidinyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl) imidazole trihydrochloride
英文别名
4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-piperidin-4-ylimidazol-4-yl]pyrimidin-2-amine;hydrochloride
5-[4-(2-amino)pyrimidinyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl) imidazole trihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C18H19FN6*3ClH
mdl
——
分子量
447.77
InChiKey
VVZKVERLAIBFRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Imine intermediates for the preparation of trisubstituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1229035A1
    公开(公告)日:2002-08-07
    The invention relates to a novel group of iminc compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.
    这项发明涉及一类新型的iminc化合物及其制备方法,可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑
  • Isonitrile intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1227092A3
    公开(公告)日:2002-08-07
    The invention relates to a novel group of isonitrile compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.
    这项发明涉及一类新型异腈化合物及其制备方法,可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑
  • Compounds as casein kinase inhibitors
    申请人:Subramanyam Chakrapani
    公开号:US08518944B2
    公开(公告)日:2013-08-27
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐,其中化合物的结构如规范中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
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