4-[[5-溴-6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯腈 | 269055-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[[5-溴-6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯腈
• 中文别名: 4-((5-溴-6-氯-2-((4-氰基苯基)氨基)-4-嘧啶)氧)-3,5-二甲基苯甲腈；4-[[2-[(4-氰基苯基)氨基]-5-溴-6-氯]-4-嘧啶基氧基]-3,5-二甲基苯腈
• 英文名称: 4-[[5-bromo-4-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)-6-chloro-2-pyrimidinyl]amino]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[[5-bromo-6-chloro-2-[(4-cyano-phenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile；6-Desamino 6-Chloro Etravirine；4-[5-bromo-6-chloro-2-(4-cyanoanilino)pyrimidin-4-yl]oxy-3,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 269055-76-7
• 化学式: C₂₀H₁₃BrClN₅O
• 分子量: 454.713
• InChiKey: ODWHQRYHASBLKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-283oC
• 沸点：
  626.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[5-溴-6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯腈 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以41%的产率得到依曲韦林
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病毒候选药物的演变。第3部分：二芳基嘧啶（DAPY）类似物。

  摘要：

  描述了一系列二芳基嘧啶（DAPYs）的合成和抗HIV-1活性。这种新型的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的几个成员对野生型以及一组具有临床意义的HIV-1单突变和双突变菌株均具有极强的抵抗力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00412-7
• 作为产物：
  描述：

  4-N[2(4,6-二氯吡啶基)]-氨基苯腈 在 1-甲基吡咯烷 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[[5-溴-6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病毒候选药物的演变。第3部分：二芳基嘧啶（DAPY）类似物。

  摘要：

  描述了一系列二芳基嘧啶（DAPYs）的合成和抗HIV-1活性。这种新型的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的几个成员对野生型以及一组具有临床意义的HIV-1单突变和双突变菌株均具有极强的抵抗力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00412-7

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETRAVIRINE
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US20130116433A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  A novel process for the preparation of Etravirine comprises the condensing of ethyl cyanoacetate with N-cyanophenylguanidine to obtain an —OH compound of formula (II), which is further converted to a leaving group of formula (III). The compound of formula (III) is optionally protected and brominated to yield compound of formula (IV). The condensation of formula (IV) with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzonitrile yields a compound of formula (VI), and an optional deprotection of the compound of formula (VI) results in Etravirine.

  一种制备厄替韦林的新工艺包括将乙基氰乙酸酯与N-氰基苯基胍缩合，得到化合物（II）的—OH化合物，进一步转化为化合物（III）的离去基团。化合物（III）可以选择性地被保护并溴化以得到化合物（IV）。化合物（IV）与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合得到化合物（VI），对化合物（VI）的可选去保护作用导致厄替韦林的生成。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF DIARYLPYRIMIDINE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR
  申请人：Gurjar Mukund Keshav

  公开号：US20110196156A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A method for synthesis of diarylpyrimidine non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor such as etravirine is provided Typically, etravirine is synthesized by the steps of a Condensing 2,4,6-trichlorpyrimidine with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzonitrile to obtain compound (V), b Condensing compound (V) with 4-aminobenzonitrile to obtain compound (VI), c Ammonolysis of compound (VI) to get compound (IV), d Halogenation of compound (IV) to get etravirine.

  提供了一种合成二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂（如埃替韦）的方法。通常，埃替韦的合成步骤包括：a 将2,4,6-三氯嘧啶与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合得到化合物（V），b 将化合物（V）与4-氨基苯甲腈缩合得到化合物（VI），c 对化合物（VI）进行氨解得到化合物（IV），d 对化合物（IV）进行卤代反应得到埃替韦。
• Process for the Synthesis of Etravirine and Its Intermediates
  申请人：Biophore India Pharmaceuticals PVT. Ltd.

  公开号：US20150336900A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention discloses the synthesis of Etravirine via intermediate 4-((4-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-2-yl) amino)benzonitrile and process for the preparation of Etravirine of the formula-I.

  该发明揭示了通过中间体4-((4-氨基-5-溴-6-氯吡啶-2-基)氨基)苯甲腈合成艾曲韦林，并揭示了公式-I的艾曲韦林制备方法。
• Prodrugs of hiv replication inhibiting pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030186990A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention concerns compounds of formula (A 1 )(A 2 )N—R 1 (I),the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is substituted C 1-6 alkyl; —S(═O)—R 8 ; —S(═O) 2 —R 8 ; C 7-12 alkylcarbonyl; optionally substituted C 1-6 alkyloxycarbonylC 1-6 alkylcarbonyl; with R 8 being C 1-6 alkyl, aryl 1 or Het 1 ; (A 1 )(A 2 )N— is the covalently bonded form of the corresponding intermediate of formula (A 1 )(A 2 )N—H, which is a HIV replication inhibiting pyrimidine of formula 1

  该发明涉及化合物的公式(A1)(A2)N—R1(I)，其N-氧化物形式、药用可接受的附加盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中R1为取代的C1-6烷基；—S(═O)—R8；—S(═O)2—R8；C7-12烷基羰基；可选择地取代的C1-6烷氧羰基C1-6烷基羰基；其中R8为C1-6烷基、芳基或Het1；(A1)(A2)N—为公式(A1)(A2)N—H对应中间体的共价结合形式，该中间体为公式1的HIV复制抑制嘧啶。
• HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES
  申请人：——

  公开号：US20030114472A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention concerns the use of compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein -a 1 =-a 2 -a 3 =a 4 - forms a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl with the attached vinyl group; n is 0 to 4; and where possible 5; R 1 is hydrogen, aryl, formyl, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy-carbonyl, substituted C 1-6 alkyl, or substituted C 1-6 alkyloxyC 1-6 alkylcarbonyl; each R 2 independently is hydroxy, halo, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkyloxycarbonyl, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalo-methylthio, —S(═O) p R 6 , —NH—S(═O) p R 6 , —C(═O)R 6 , —NHC(═O)H, —C(═O)NHNH 2 , —NHC(═O)R 6 , —C(═NH)R 6 or a 5-membered heterocyclic ring; p is 1 or 2; L is optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl or C 3-7 cycloalkyl; or L is —X—R 3 wherein R 3 is optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl; X is —NR 1 —, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —C(═O)—, —CHOH—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; Q is hydrogen, C 1-6 alkyl, halo, polyhalo-C 1-6 alkyl or an optionally substituted amino group; Y represents hydroxy, halo, C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkyloxycarbonyl, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, —S(═O) p R 6 , —NH—S(═O) p R 6 , —C(═O)R 6 , —NHC(═O)H, —C(═O)NHNH 2 , —NHC(═O)R 6 , —C(═NH)R 6 or aryl; aryl is optionally substituted phenyl; Het is an optionally substituted heterocyclic radical; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection.

  这项发明涉及使用式1化合物，其N-氧化物，药用可接受的加成盐，季铵盐和其立体化学异构体，其中-a1=-a2-a3=a4-形成苯基，吡啶基，嘧啶基，吡啉基或吡嗪基与附加的乙烯基；n为0至4；如可能为5；R1为氢，芳基，甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，取代的C1-6烷基，或取代的C1-6烷氧基烷基羰基；每个R2独立地为羟基，卤素，可选地取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，羧基，氰基，硝基，氨基，单或双(C1-6烷基)氨基，多卤甲基，多卤甲氧基，多卤甲硫基，—S(═O)pR6，—NH—S(═O)pR6，—C(═O)R6，—NHC(═O)H，—C(═O)NHNH2，—NHC(═O)R6，—C(═NH)R6或5-成员杂环环；p为1或2；L为可选地取代的C1-10烷基，C2-10烯基，C2-10炔基或C3-7环烷基；或L为—X—R3，其中R3为可选地取代的苯基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基或吡啉基；X为—NR1—，—NH—NH—，—N═N—，—O—，—C(═O)—，—CHOH—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；Q为氢，C1-6烷基，卤素，多卤C1-6烷基或可选地取代的氨基；Y代表羟基，卤素，C3-7环烷基，可选地取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，羧基，氰基，硝基，氨基，单或双(C1-6烷基)氨基，多卤甲基，多卤甲氧基，多卤甲硫基，—S(═O)pR6，—NH—S(═O)pR6，—C(═O)R6，—NHC(═O)H，—C(═O)NHNH2，—NHC(═O)R6，—C(═NH)R6或芳基；芳基为可选地取代的苯基；Het为可选地取代的杂环基团；用于制造治疗感染艾滋病毒（Human Immunodeficiency Virus）的患者的药物。