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2,5-dimethyl-3-methylene-hex-5-en-2-ol | 65669-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-3-methylene-hex-5-en-2-ol
英文别名
2-Methyl-3,5-dimethylen-hexan-2-ol;2,5-Dimethyl-3-methylidenehex-5-en-2-ol
2,5-dimethyl-3-methylene-hex-5-en-2-ol化学式
CAS
65669-05-8
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
PXSVIACWCIDVAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58-60 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-3-methylene-hex-5-en-2-ol三氯乙酰异氰酸酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应的FR901483三环核的对映选择性合成
    摘要:
    摘要 描述了一种针对FR901483的三环框架的有效方法。该序列的特征是氰酸酯的[3,3]-σ重排为异氰酸酯,随后进行不对称的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应,并带有末端炔烃以合成吲哚并立核核心。氮杂三环核心是通过分子内安息香反应完成的,以封闭天然产物的最后一个环。通过对关键环加成反应的模型研究,我们评估了不同取代基对链烯基异氰酸酯系链的影响。 描述了一种针对FR901483的三环框架的有效方法。该序列的特征是氰酸酯的[3,3]-σ重排为异氰酸酯,随后进行不对称的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应,并带有末端炔烃以合成吲哚并立核核心。氮杂三环核心是通过分子内安息香反应完成的,以封闭天然产物的最后一个环。通过对关键环加成反应的模型研究,我们评估了不同取代基对链烯基异氰酸酯系链的影响。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316786
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Addition des organozinciques allyliques aux triples liaisons: Syntheses d'alcools et d'ethers-oxydes dieniques
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)91811-4
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文献信息

  • FRANGIN Y.; GAUDEMAR M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1977, 142, NO 1, 9-22
    作者:FRANGIN Y.、 GAUDEMAR M.
    DOI:——
    日期:——
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