2-(4-iodophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane | 949161-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 949161-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: QKXZJMFJDYEMBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  332.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (S)-3-[3'-amino-4'-iodo-(E)-cinnamoyl]-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Central Tryptophan Moiety of the Celogentin/Moroidin Family of Anti-Mitotic Cyclic Peptides

  摘要：

  我们制备出了 celogentin/moroidin 系列环肽的中心功能化色氨酸核心。该策略采用了一种新颖的 4-碘苯甲醛制备方法，并以 Larock 环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch06324
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-基)苯胺 在 dinitrogen tetraoxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(4-iodophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Central Tryptophan Moiety of the Celogentin/Moroidin Family of Anti-Mitotic Cyclic Peptides

  摘要：

  我们制备出了 celogentin/moroidin 系列环肽的中心功能化色氨酸核心。该策略采用了一种新颖的 4-碘苯甲醛制备方法，并以 Larock 环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch06324

文献信息

• 유기전계 발광층 재료용 붕소 착화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기전계 발광다이오드
  申请人：Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation 원광대학교산학협력단(220040233365) BRN ▼403-82-09152

  公开号：KR101521483B1

  公开（公告）日：2015-06-05

  본 발명은 유기전계 발광층 재료용 붕소 착화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기전계 발광다이오드에 관한 것이다. 본 발명의 붕소 착화합물은 열 안정성, 색 순도 및 발광 효율 등 광학적 성질이 우수하게 나타나므로, OLED 소자에서 발광층의 적색 도판트로 매우 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明涉及用于有机电致发光层材料的硼掺杂化合物、其制备方法以及包含该硼掺杂化合物的有机电致发光二极管。由于本发明的硼掺杂化合物在光学性质方面表现出优异的热稳定性、色纯度和发光效率，因此可以非常有效地用作OLED器件中发光层的红色电子传输层。
• Access to Enantioenriched Benzylic 1,1-Silylboronate Esters by Palladium-Catalyzed Enantiotopic-Group Selective Suzuki–Miyaura Coupling of (Diborylmethyl)silanes with Aryl Iodides
  作者：Junghoon Kim、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1021/acscatal.8b03979

  日期：2019.1.4

  This work describes the palladium-catalyzed enantiotopic-group selective Suzuki–Miyaura cross-coupling of (diborylmethyl)silanes with aryl iodides. The combination of a Pd(TFA)2 and rev-Josiphos-type ligand bearing a 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl as benzylic phosphine substituent in the presence of NaI as an additive and NaOMe as a base promotes the reaction to high efficiency and enantioselectivity

  这项工作描述了钯催化的（二硼烷基甲基）硅烷与碘代芳烃的对映体基团选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联。在NaI作为添加剂和NaOMe作为碱的情况下，Pd（TFA）2和带有3,5-双（三氟甲基）苯基作为苄基膦取代基的rev -Josiphos型配体的组合可促进反应高效和对映选择性。该方法提供了从容易获得的试剂合成手性苄基1，1-甲硅烷基硼酸酯的简便方法。还展示了包括硼基立体定向C–O，C–N和C–C键形成反应在内的合成应用。
• Redox-Active Covalent Organic Frameworks with Nickel–Bis(dithiolene) Units as Guiding Layers for High-Performance Lithium Metal Batteries
  作者：Si-Wen Ke、Yaoda Wang、Jian Su、Kang Liao、Sen Lv、Xinmei Song、Tianrui Ma、Shuai Yuan、Zhong Jin、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1021/jacs.2c01996

  日期：2022.5.11

  Combining the chemistry of metal–organic frameworks (MOFs) and covalent organic frameworks (COFs) can bring new opportunities for the design of advanced materials with enhanced tunability and functionality. Herein, we constructed two COFs based on Ni–bis(dithiolene) units and imine bonds, representing a bridge between traditional MOFs and COFs. The Ni–bis(dithiolene)tetrabenzaldehyde as the 4-connected

  结合金属有机框架 (MOF) 和共价有机框架 (COF) 的化学性质，可以为设计具有增强的可调性和功能性的先进材料带来新的机遇。在此，我们构建了两个基于 Ni-bis(dithiolene) 单元和亚胺键的 COF，代表了传统 MOF 和 COF 之间的桥梁。Ni-bis(dithiolene)tetrabenzaldehyde 作为 4-连接的接头是最初合成的，它通过 4-连接的四 (氨基苯基)芘 (TAP) 或 3-连接的三 (氨基苯基)胺 (TAA) 连接器进一步连接成两个 COF ，即 Ni-TAP 和 Ni-TAA。Ni-TAP 展示了一个二维的 sql 网络，而 TAA 是一个具有 ffc 拓扑的双重互穿框架。它们都表现出较高的 Brunauer-Emmett-Teller 表面积（324 和 689 m 2 g –1Ni-TAP 和 Ni-TAA），具有相当好的导电性（Ni-TAP
• Cheap and Easy Synthesis of Highly Functionalized (Het)aryl Iodides via the Aromatic Finkelstein Reaction
  作者：Arne Lützen、Georg Meyer-Eppler、Lea Küchler、Christina Tenten、Christian Benkhäuser、Stefanie Brück

  DOI：10.1055/s-0033-1338598

  日期：——

  Aryl iodides are superior coupling partners in cross-coupling reactions compared to the corresponding chlorides or bromides. Unfortunately, the iodides are much more expensive, if commercially available at all, than the other halides. Thus, it is often mandatory to transform the available bromides into the corresponding iodides. The copper-catalyzed aromatic Finkelstein reaction turned out to be the method of choice to prepare a number of highly functionalized iodo(het)aryls, including pyridines, 2,2'-bipyridines, and chiral compounds.