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diiodotriphenylphosphanyl-η5-(2-piperidinoethyl)cyclopentadienylcobalt(III) iodide*dichloromethane
diiodotriphenylphosphanyl-η5-(2-piperidinoethyl)cyclopentadienylcobalt(III) iodide*dichloromethane | 1100772-15-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diiodotriphenylphosphanyl-η5-(2-piperidinoethyl)cyclopentadienylcobalt(III) iodide*dichloromethane
英文别名
(C5H4C2H4NHC5H10CoI2PPh3)I*CH2Cl2
CAS
1100772-15-3
化学式
CH
2
Cl
2
*C
30
H
34
CoI
2
NP*I
mdl
——
分子量
964.22
InChiKey
QCQNHXFBAPAVLI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二氯甲烷
、
dicarbonyl-η5-(2-piperidinoethyl)cyclopentadienylcobalt(I)
、
碘
、
三苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以47%的产率得到diiodotriphenylphosphanyl-η5-(2-piperidinoethyl)cyclopentadienylcobalt(III) iodide*dichloromethane
参考文献:
名称:
含悬垂氮官能团的钴配合物的合成和反应性
摘要:
描述了具有侧链氨基官能化侧链 (Cp') 的环戊二烯基钴配合物的几种衍生物,环戊二烯基配体为 (2-氨基乙基) 环戊二烯基、(2-哌啶基乙基) 环戊二烯基、1-(2-哌啶基乙基)-2,3、 4,5-四异丙基环戊二烯基和2-甲基吡啶环戊二烯基。当 Cp*-钴 (I) 二羰基复合物 5、6、7 和 8 被碘氧化时,氨基官能化侧链发生螯合,从而形成相应的 Cp*-钴 (III) 螯合物 9、10、11 和12 分别通过二碘羰基中间体 5'、6'、7' 和 8'。由于侧链中的氨基官能团不同,中间体的稳定性差异很大。9、结构研究 进行了图 10 和 12,并讨论了 I-Co-I 角和氨基官能化基团的排斥力与中间体稳定性的相关性。当 CO 浓度达到约 0.088 mol L-1 时,二碘羰基-η5-(2-哌啶基乙基)环戊二烯基钴 (III) 中间体 6' 被前者螯合时释放的 CO 还原为 6。在碘化氢存在下,10
DOI:
10.1002/ejic.200700447
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