3-N-benzyloxycarbonylaminopropyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 132799-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N-benzyloxycarbonylaminopropyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-2-methyl-3-phenylmethoxy-6-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]oxan-4-yl] acetate
• CAS: 132799-05-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₉
• 分子量: 529.587
• InChiKey: SHLTVYHOLMLWNL-HRPWRULDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-benzyloxycarbonylaminopropyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成四个含间隔基的“四糖”，它们代表6B型肺炎链球菌荚膜多糖的四个可能的重复单元。

  摘要：

  3）-α-L-鼠李糖基-（1→4）-5-O-（3-氨丙基磷酸氢盐）-D-核糖醇。磷酸化使用H-膦酸酯方法进行。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10013-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 、 ethyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到3-N-benzyloxycarbonylaminopropyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成四个含间隔基的“四糖”，它们代表6B型肺炎链球菌荚膜多糖的四个可能的重复单元。

  摘要：

  3）-α-L-鼠李糖基-（1→4）-5-O-（3-氨丙基磷酸氢盐）-D-核糖醇。磷酸化使用H-膦酸酯方法进行。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10013-1

文献信息

• VEENEMAN, G. H.;VAN, LEEUWEN S. H.;ZUURMOND, H.;VAN, BOOM J. H., J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 783-796
  作者：VEENEMAN, G. H.、VAN, LEEUWEN S. H.、ZUURMOND, H.、VAN, BOOM J. H.

  DOI：——

  日期：——