(1'R,4'S,4a'R,8'R,8a'S)-4',4a',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[1,4]methanonaphthalen]-8'-ol | 1228473-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,4'S,4a'R,8'R,8a'S)-4',4a',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[1,4]methanonaphthalen]-8'-ol
• CAS: 1228473-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZBFYCGXFZKRDLA-VSSNEEPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4'S,4a'R,8'R,8a'S)-4',4a',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[1,4]methanonaphthalen]-8'-ol 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(1R,4S,4aR,8R,8aS)-8-hydroxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,4]methanonaphthalen-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (+)-Bromoxone, (+)-Epiepoxydon and (+)-Epiepoformin

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.727
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,7'R,8'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-one 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(1'R,4'S,4a'R,8'R,8a'S)-4',4a',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[1,4]methanonaphthalen]-8'-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (+)-Bromoxone, (+)-Epiepoxydon and (+)-Epiepoformin

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.727