benzyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside | 164323-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 164323-24-4
• 化学式: C₆₂H₆₆O₁₁
• 分子量: 987.199
• InChiKey: INCLQICVFVMQNM-YZRAZJOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-C-(2,6-anhydro-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-4-deoxy-α/β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Hansjoerg; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-deoxy-4-C-(formyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 Raney nickel W II 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-galacto-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Hansjoerg; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：