2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-dimethyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate | 1038618-44-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-dimethyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate

英文别名

——

2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-dimethyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate化学式

CAS

1038618-44-8

化学式

C₆₁H₉₁N₇O₁₈Si

mdl

——

分子量

1238.52

InChiKey

WECNOMJGNIFOTQ-XSZASDKVSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.92
重原子数：

87
可旋转键数：

26
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.61
拓扑面积：

345
氢给体数：

8
氢受体数：

18

反应信息

作为反应物：

描述：

2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-dimethyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate 在三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以16 mg的产率得到

参考文献：

名称：

Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200800397
作为产物：

描述：

BOC-甘氨酸、 2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-10,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺作用下，以二氯甲烷为溶剂，以47 mg的产率得到2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-dimethyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate

参考文献：

名称：

Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200800397

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