6-O-acetyl-3,4-anhydro-2-O-methanesulphonyl-α-D-galactopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-fructofuranoside | 103949-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-3,4-anhydro-2-O-methanesulphonyl-α-D-galactopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-fructofuranoside
• CAS: 103949-88-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₁₇S
• 分子量: 612.563
• InChiKey: DPITUHCHOWEJEW-LUHQQTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  215.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3S,4R,5R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis((methylsulfonyl)oxy)-4-(pivaloyloxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 6-O-acetyl-3,4-anhydro-2-O-methanesulphonyl-α-D-galactopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  蔗糖的新戊酸酯在合成氯代，叠氮基和脱水衍生物中的用途

  摘要：

  2,3,6,1'，2'，3'，6'-庚糖-O-新戊酰蔗糖，很容易从蔗糖中获得，已经转化为4-氯-4-脱氧-半乳糖蔗糖，4-氨基-4 -脱氧半乳糖蔗糖和4-脱氧蔗糖，通过亲核取代反应。同样，3,6,1'，3'，4'，6'-六-O-新戊酰基蔗糖和其他容易获得的六，五和三新戊酸酯已转化为氯代和叠氮基衍生物，以及各种环氧化物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85006-6