(S)-4-cyclohexyl-2-methyl-3-(trifluoroacetyl)aminobutan-2-ol | 741271-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-cyclohexyl-2-methyl-3-(trifluoroacetyl)aminobutan-2-ol
• CAS: 741271-71-6
• 化学式: C₁₃H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 281.318
• InChiKey: OJJLUCQOGASRIV-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-cyclohexyl-2-methyl-3-(trifluoroacetyl)aminobutan-2-ol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (S,S)-1,3-bis(4'-cyclohexylmethyl-5',5'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  直接铂化为构象受限的对映体纯C 2对称双恶唑啉夹合物的途径

  摘要：

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.032
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-cyclohexyl-2-methyl-3-(trifluoroacetyl)aminobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  直接铂化为构象受限的对映体纯C 2对称双恶唑啉夹合物的途径

  摘要：

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.032