1-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,7b-trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalen-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone | 179531-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,7b-trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalen-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
• CAS: 179531-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₈F₃NO₃Si
• 分子量: 415.528
• InChiKey: FBIZBGGYWVEAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,7b-trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalen-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 四丁基氟化铵 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,7b-Trimethyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Burka, L. T.; Sanders, J. M.; Matthews, H. B., Xenobiotica, 1996, vol. 26, # 6, p. 596 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,2-二氢-喹啉-6-醇 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,7b-trimethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalen-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Burka, L. T.; Sanders, J. M.; Matthews, H. B., Xenobiotica, 1996, vol. 26, # 6, p. 596 - 612

  摘要：

  DOI：