3-cyclohexyl-N-pivaloylbutanamide | 1089723-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexyl-N-pivaloylbutanamide
• 英文别名: N-(3-cyclohexylbutanoyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1089723-64-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: SDLIHNLWZRNNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((E)-but-2-enoyl)pivalamide 、 碘环己烷 在 三叔丁基硅烷 、 三乙基硼 、 氧气 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 magnesium triflimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-cyclohexyl-N-pivaloylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Tin-Free Enantioselective Radical Reactions Using Silanes

  摘要：

  Readily available hexyl silane is an excellent choice as a H-atom donor and a chain carrier in Lewis acid mediated enantioselective radical reactions. Conjugate radical additions to alpha,beta-unsaturated imides at room temperature proceed in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol802154d