3-(2-bromoanilino)-3-(methylthio)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 1185993-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-bromoanilino)-3-(methylthio)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1185993-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 349.251
• InChiKey: OEJMOJIKMZSGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoanilino)-3-(methylthio)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到5(3)-(2-bromoanilino)-3(5)-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Pyrazolo[3,4-b]indoles and Pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via Palladium- and Copper-Catalyzed Intramolecular C−C and C−N Bond Formation

  摘要：

  Efficient synthetic routes to pyrazolo[3,4-b]indoles and pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via intramolecular palladium- and copper-catalyzed cyclization of 1-aryl/1-unsubstituted 5-(2-bromoanilino)-pyrazole precursors via intramolecular C-C and C-N bond formation have been reported.

  DOI：

  10.1021/jo901309t