9-chloronon-4-yn-3-ol | 1002-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-chloronon-4-yn-3-ol
• 英文别名: (+/-)-9-Chlor-non-4-in-3-ol
• CAS: 1002-12-6
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: BWXMCNGGSVMQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloronon-4-yn-3-ol 在 吡啶 、 三苯基膦氯金 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-5-(4-chlorobutylidene)-3-methyl-4-((E)-prop-1-enyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Au(I)-催化的1,3-酰氧基迁移和羰基-烯反应合成(Z)-γ-亚烷基丁烯内酯

  摘要：

  已经开发了一种双金属协议，以从容易获得的炔丙基 α-酮酯构建 ( Z )-γ-亚烷基丁烯内酯化合物。它涉及金催化的炔丙基α-酮酯的1,3-酰氧基迁移和原位生成的丙二烯酯的羰基-烯环化。DFT 计算表明，铜盐可能起到双重作用，即促进高活性金催化剂生成的氯化物提取剂和促进逐步分子内羰基-烯反应的路易斯酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01782
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 乙基乙炔基甲醇 生成 9-chloronon-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Duchon d'Engenieres,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2477 - 2480

  摘要：

  DOI：