1,2-diisopropoxy-4,5-diaminobenzene | 67468-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-diisopropoxy-4,5-diaminobenzene
• 英文别名: 4,5-Di-isopropoxy-1,2-diaminobenzol；1,2-diamino-4,5-di-isopropoxybenzene；4,5-Bis[(propan-2-yl)oxy]benzene-1,2-diamine；4,5-di(propan-2-yloxy)benzene-1,2-diamine
• CAS: 67468-96-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: FSCNFDUBSHSRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diisopropoxy-4,5-diaminobenzene 、 苯甲醛 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑鎓和双（吡啶）识别位点的基于酸的可转换[2]和[3]轮烷分子分子穿梭机

  摘要：

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201601179
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二异丙氧基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2-diisopropoxy-4,5-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑鎓和双（吡啶）识别位点的基于酸的可转换[2]和[3]轮烷分子分子穿梭机

  摘要：

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201601179

文献信息

• Pyrimido[1,2-a ]benzimidazole derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04167569A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  The invention concerns 3,4-dihydropyrimido [1,2-a]benzimidazole derivatives bearing one or more substituents at positions 6, 7, 8 or 9; processes for their preparation and manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The compounds inhibit the aggregation of blood-platelets and may be used in vivo, in the treatment or prophylaxis of thrombosis or occlusive vascular disease, or in vitro, in helping to stabilize preparations of blood platelets. Representative compounds of the invention are 7- and 8- acetyl-3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one.

  这项发明涉及3,4-二氢嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物，在6、7、8或9位置带有一个或多个取代基；它们的制备和制造过程；以及它们的药物组合物。这些化合物抑制血小板的聚集，可在体内用于治疗或预防血栓形成或闭塞性血管疾病，或在体外用于帮助稳定血小板制剂。该发明的代表性化合物是7-和8-乙酰基-3,4-二氢嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-酮。
• TSCHUNARJEW, MIRKO;KEIL, THOMAS
  作者：TSCHUNARJEW, MIRKO、KEIL, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• DESCOURS, D.;FESTAL, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1033-1036
  作者：DESCOURS, D.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4167569A
  申请人：——

  公开号：US4167569A

  公开（公告）日：1979-09-11
• Acid-Base Switchable [2]- and [3]Rotaxane Molecular Shuttles with Benzimidazolium and Bis(pyridinium) Recognition Sites
  作者：Kelong Zhu、V. Nicholas Vukotic、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1002/asia.201601179

  日期：2016.11.22

  it was possible to create not only an acid/base switchable [2]rotaxane molecular shuttle (energy barrier 20.9 kcal⋅mol−1) but also a [3]rotaxane molecular shuttle that displays unique dynamic behavior involving the simultaneous motion of two macrocyclic wheels on a single dumbbell. This study provides new insights into the design of switchable molecular shuttles. Due to the unique properties of benzimidazoles

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。