4-[二(环己基氨基)亚甲基]吗啉-4-鎓5'-O-(4-吗啉基磷酸基)腺苷 | 24558-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[二(环己基氨基)亚甲基]吗啉-4-鎓5'-O-(4-吗啉基磷酸基)腺苷
• 中文别名: 腺苷5′-单磷吗啉酸4-吗啉-N，N′-二环己基甲酰胺盐
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidinium salt of adenosine-5'-phosphoromorpholidate
• 英文别名: adenosine 5'-phosphoromorpholidate N,N'-dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine salt；adenosine 5'-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N'-dicyclohexylcarboxamidine salt；adenosine 5'-phosphoromorpholidate 4-morpholine-N,N'-dicyclohexylcarboxamidine salt；adenosine 5-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N-dicylcohexylcarboxamidine salt；Adenosin-5'-phosphormorpholidat, Salz des Morpholin-(4)-N,N'-dicyclohexylcarboxamidins；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-morpholin-4-ylphosphinic acid;N,N'-dicyclohexylmorpholine-4-carboximidamide
• CAS: 24558-92-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₆O₇P*C₁₇H₃₁N₃O
• 分子量: 709.783
• InChiKey: VYSFOCCDQZWOQI-HZGXGGOMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险品标志：
  Xn

SDS

1.1 产品标识符
: Adenosine 5′-monophosphomorpholidate 4-
产品名称
morpholine-N,N′-dicyclohexylcarboxamidine salt
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H21N6O7P · C17H31N3O
分子式
: 709.77 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Adenosine 5'-monophosphomorpholidate
-
CAS 号 24558-92-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸困难, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调, 可能引起惊厥。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸困难, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调, 可能引起惊厥。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[二(环己基氨基)亚甲基]吗啉-4-鎓5'-O-(4-吗啉基磷酸基)腺苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、389.99 kPa 条件下， 反应 332.0h， 生成 ADP-neosamine C
  参考文献：
  名称：

  胞苷、尿苷和腺苷 5'-（2,6-二氨基-2,6-二脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基二磷酸）（新胺 C-CDP、-UDP 和 -ADP）的合成

  摘要：

  三种潜在的氨基环醇抗生素生物合成中间体，新胺 C-CDP、-UDP 和 -ADP，已通过化学方法从 D-葡糖胺合成。2,6-二氨基-2,6-二脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基磷酸酯衍生自相应的溴化糖，通过已知方法与三种核苷（CMP、UMP和AMP）缩合。新糖胺 C 核苷二磷酸的构型已通过 13 C NMR 光谱证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3840
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5'-腺嘌呤核苷酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-[二(环己基氨基)亚甲基]吗啉-4-鎓5'-O-(4-吗啉基磷酸基)腺苷
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of P¹P²-Diadenosine 5′-Pyrophosphate

  摘要：

  Pyrophosphate-linked coenzymes play essential roles in several biochemical systems. Symmetrical diadenosine-5'-pyrophosphate (Ap2A) has been synthesized from adenosine-5'-phosphate in virtually quantitative yield. The simple procedure is carried out in anhydrous pyridine using adenosine phosphoromorpholidate and adenosine monophosphate bis-(tri-n-butylammonium salt) as coupling reagents.

  DOI：

  10.1080/00397910802116583

文献信息

• Efficient chemical synthesis of both anomers of ADP l-glycero- and d-glycero-d-manno-heptopyranose
  作者：Alla Zamyatina、Sabine Gronow、Michael Puchberger、Andrea Graziani、Andreas Hofinger、Paul Kosma

  DOI：10.1016/s0008-6215(03)00319-7

  日期：2003.11

  An efficient route to the formation of the nucleotide diphosphate sugars was elaborated by coupling of the O-acetylated phosphates with AMP-morpholidate followed by alkaline deprotection to furnish ADP-L- and D-glycero-alpha-D-manno-heptose in 84 and 89% yield, respectively. Deacetylation of the O-acetylated beta-configured ADP heptoses was conducted at strictly controlled conditions (-28 degrees C

  已以高总收率制备了一系列异头磷酸酯和ADP活化的L-甘油和D-甘油-D-甘露聚糖-吡喃糖，为阐明化合物的生物合成途径和糖基转移反应提供了模型化合物和底物。活化细菌庚糖。使用亚磷酰胺方法以高产率和选择性获得了庚基磷酸酯的α-端基异构体，而β-磷酸酯是优先使用还原性庚糖与二氯代磷酸氯酯的酰化反应形成的。通过将O-乙酰化的磷酸酯与AMP-吗啡酸酯偶联，然后进行碱脱保护，以在84和60中提供ADP-L-和D-甘油-α-D-甘露聚糖庚糖，详细阐述了形成核苷酸二磷酸糖的有效途径。产率分别为89％。在严格控制的条件下（pH值为10.5时，-28摄氏度）对O-乙酰化的β-构型的ADP庚糖进行脱乙酰作用，以抑制环庚糖1,2-磷酸二酯与AMP的同时释放。通过阴离子交换色谱法和凝胶过滤分离不稳定的β-构型的ADP-庚糖以高收率得到ADP L-和D-甘油-β-D-甘露糖庚糖。
• Inhibitors of ADP-Ribosylating Bacterial Toxins Based on Oxacarbenium Ion Character at Their Transition States
  作者：Guo-Chun Zhou、Sapan L. Parikh、Peter C. Tyler、Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Olga V. Zubkova、Paul A. Benjes、Vern L. Schramm

  DOI：10.1021/ja038159+

  日期：2004.5.1

  oxacarbenium ion transition states. Inhibitors with oxacarbenium mimics replacing the NMN-ribosyl group of NAD(+) show 200-620-fold increased affinity in the hydrolytic and N-ribosyl transferase reactions catalyzed by CTA. These analogues are also inhibitors for the hydrolysis of NAD(+) by PTA with K(i) values of 24-40 microM, but bind with similar affinity to the NAD(+) substrates. Inhibition of the NAD(+)

  细菌外毒素、霍乱毒素 (CT)、百日咳毒素 (PT) 和白喉毒素 (DT) 会干扰特定的宿主蛋白质，从而对各自的感染造成组织损伤。这些药物的常见毒性机制是通过毒素的催化 A 链分别对 G(s)(alpha)、G(i)(alpha) 和 eEF-2 蛋白中的特定氨基酸进行单 ADP 核糖基化（CTA、PTA 和 DTA）。在没有受体蛋白的情况下，这些毒素也可以作为 NAD(+)-N-核糖水解酶。NAD(+) 水解和ADP-核糖基化反应的过渡态结构在核糖中具有氧碳鎓离子特征。我们设计并合成了 NAD(+) 的类似物以类似于它们的氧碳鎓离子过渡态。在 CTA 催化的水解和 N-核糖基转移酶反应中，用氧杂碳化物模拟物替代 NAD(+) 的 NMN-核糖基团的抑制剂显示出 200-620 倍的亲和力。这些类似物也是 PTA 水解 NAD(+) 的抑制剂，K(i) 值为 24-40 microM，但与
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING THE IMMUNE RESPONSE BY ACTIVATING ALPHA PROTEIN KINASE 1<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE PAR ACTIVATION DE LA PROTÉINE KINASE ALPHA 1
  申请人：SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2019080898A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The disclosure provides compositions and methods related to activating alpha-kinase 1 (ALPK1) for modulating an immune response and treating or preventing cancer, infection, inflammation and related diseases and disorders as well as potentiating an immune response to a target antigen. The disclosure also provides heterocyclic compounds of formula (I) as agonists of alpha protein kinase 1 (ALPK1) and their use in activating ALPK1, modulating an immune response and treating diseases such as cancer, wherein A1, A2, L1, L2, L3, Z1, Z2, W1, W2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein.

  该披露提供了与激活α-激酶1（ALPK1）相关的组合物和方法，用于调节免疫应答，治疗或预防癌症、感染、炎症和相关疾病和疾病，以及增强对靶抗原的免疫应答。该披露还提供了式（I）的杂环化合物作为α蛋白激酶1（ALPK1）的激动剂，并其在激活ALPK1、调节免疫应答和治疗癌症等疾病中的应用，其中A1、A2、L1、L2、L3、Z1、Z2、W1、W2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此定义。
• A chemical synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)
  作者：Jaemoon Lee、Hywyn Churchil、Woo-Baeg Choi、Joseph E. Lynch、F. E. Roberts、R. P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1039/a809930h

  日期：——

  A practical synthesis of nicotinamide mononucleotide (β-NMN) and a high yield coupling with AMP-morpholidate that also provides NAD+ in an efficient manner are reported.

  报告了烟酰胺单核苷酸（β-NMN）的实用合成方法以及与 AMP-吗啉烷酸的高产率偶联方法，该方法还能高效提供 NAD+。
• Synthesis of a deoxy analogue of ADP l-glycero-d-manno-heptose
  作者：Edit Balla、Alla Zamyatina、Andreas Hofinger、Paul Kosma

  DOI：10.1016/j.carres.2007.07.022

  日期：2007.12

  followed by acetylation and oxidative cleavage of the double bond and deprotection afforded 2-deoxy-l-galacto-heptose as a 2-deoxy analogue of the bacterial carbohydrate l-glycero-d-manno-heptose in good overall yield. For the synthesis of the ADP-activated derivative, the 2-deoxy-heptose was O-acetylated and transformed into the anomeric bromide derivative, which was then converted into the acetylated

  从l-lyxose开始，用烯丙基溴进行铟介导的链延长，然后进行双键的乙酰化和氧化裂解，然后脱保护，得到2-deoxy-1-半乳糖-庚糖，它是细菌碳水化合物l-甘油-的2-deoxy类似物。 d-甘露聚糖-庚糖具有良好的总产量。为了合成ADP活化的衍生物，将2-脱氧庚糖O-乙酰化并转化为异头溴化物衍生物，然后通过与磷酸四丁铵反应将其转化为乙酰化的庚基吡喃糖基磷酸。异头磷酸酯的脱保护和分离提供了2-脱氧-β-1-半乳糖-庚吡喃糖基磷酸酯。乙酰化的庚基磷酸酯与AMP吗啉酸酯的偶联以良好的产率提供了乙酰化的ADP衍生物。