dimethyl 2,3-bis(diphenylmethylene)-1,4-butanedioate | 33689-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dimethyl 2,3-bis(diphenylmethylene)-1,4-butanedioate
• 英文别名: 2,3-Bis-(diphenylmethylen)-bernsteinsaeure-dimethylester；Dimethyl 2,3-bis(diphenylmethylene)-1,4-butanedicarboxylate or 2,3-di(methyl carboxylate)-1,1,4,4-tetraphenyl-1,3-butadiene；dimethyl 2,3-dibenzhydrylidenebutanedioate
• CAS: 33689-21-3
• 化学式: C₃₂H₂₆O₄
• 分子量: 474.556
• InChiKey: ZRZQXVINIWKFHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dimethyl 2,3-bis(diphenylmethylene)-1,4-butanedioate
  参考文献：
  名称：

  环丁烯二酮的亚甲基类似物。八。1-Halo-和1,2-Dihalo-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobut-1-enes的氧化

  摘要：

  过氧化物催化氧化 1-氯-(X) 和 1,2-二氯-3,4-双(二苯基亚甲基) 环丁-1-烯 (V) 分别得到两种开环产物 XI 和 VI。然而，X 和 V 都没有被光氧化氧化。通过光氧化，1-溴-(XVI)和1,2-二溴-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁-1-烯(II)分别转化为环丁酮XIII和I。尽管 II 对过氧化物催化氧化是惰性的，但 XVI 被该程序氧化。然而，后一反应的主要产物是环丁酮 (XIII)。描述了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.316

表征谱图