3-butoxy-trans-cinnamic acid | 149609-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-butoxy-trans-cinnamic acid
• 英文别名: 3-Butoxy-trans-zimtsaeure；(E)-3-(3-butoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 149609-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: UVGWDDVABLTWCT-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁氧基苯甲醛 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-butoxy-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  145.与脂肪醛的锥形反应，使用2-苯基恶唑-5-酮代替马尿酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000729

文献信息

• Substituted n-pentanamide compounds, preparation method and the use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20140046074A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a (2R, 3R)-3-(3-substituted phenyl)-2-methyl n-pentanamide compounds as shown in the formula I and the preparation method thereof, wherein, the substituents are as defined in the specification, the present invention further relates to a use of the above compounds for the preparation of tapentadol II or its pharmaceutically acceptable salt, and the intermediates involved in the preparation process.

  本发明涉及一种如化学式I所示的(2R, 3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基n-戊酰胺化合物及其制备方法，其中，取代基如规范中所定义，本发明还涉及上述化合物用于制备tapentadol II或其药用可接受盐，以及制备过程中涉及的中间体。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND ITS SALTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130150622A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  A process for the synthesis of a salt of tapentadol.

  一种制备托瑞哌托盐酸盐的过程。
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND ITS SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DU TAPENDATOL ET DE SES SELS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013090161A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A process for the synthesis of a salt of tapentadol.

  一种合成托瑞酮盐的过程。
• PROTEIN KINASE D INHIBITORS
  申请人：Wipf Peter

  公开号：US20140045821A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds according to Formula (I), are potent inhibitors of protein kinase D (pan-PKD) activity. PKD controls key signaling cascades in cells, affecting cell proliferation, gene transcription, and protein trafficking. Accordingly, pharmaceutically acceptable compositions of the inventive compounds are candidate therapeutics for pathological conditions conditioned by changes in PKD activity.

  根据式(I)，化合物是蛋白激酶D(pan-PKD)活性的有效抑制剂。PKD控制着细胞中的关键信号级联，影响细胞增殖、基因转录和蛋白质运输。因此，这些创新化合物的药学合适组合物是治疗PKD活性改变引起的病理情况的候选药物。
• SUBSTITUTED N-PENTANAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND THE USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20160102047A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a (2R,3R)-3-(3-substituted phenyl)-2-methyl n-pentanamide compounds as shown in the formula I and the preparation method thereof, wherein, the substituents are as defined in the specification, the present invention further relates to a use of the above compounds for the preparation of tapentadol II or its pharmaceutically acceptable salt, and the intermediates involved in the preparation process

  本发明涉及一种(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基n-戊酰胺化合物，如公式I所示，以及其制备方法，其中，取代基如规范中所定义，本发明还涉及上述化合物用于制备tapentadol II或其药学上可接受的盐，以及制备过程中涉及的中间体。