benzyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]oxane-2-carboxylate | 159922-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 159922-51-7
• 化学式: C₇₉H₈₁NO₁₅S
• 分子量: 1316.58
• InChiKey: VTCNXCPSUVCQIY-VOHSTBHNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.305±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]oxane-2-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-((2S,4S,4a'S,5R,5'R,6R,7'S,8'R,8a'S)-4,8'-bis(benzyloxy)-5'-((benzyloxy)methyl)-7'-(4-methoxyphenoxy)-3'-oxo-6-((1S,2R)-1,2,3-tris(benzyloxy)propyl)octahydro-3'H,5'H-spiro[pyran-2,2'-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin]-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide

  摘要：

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76897-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧苯基2,6-二-O-苄基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 在 mercury salt 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide

  摘要：

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76897-3

文献信息

• Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide
  作者：Yoshiaki Nakahara、Hiroyuki Iijima、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76897-3

  日期：1994.5

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.