(R)-((R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopent-1-enyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol | 126019-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-((R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopent-1-enyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol
• 英文别名: (R)-((S)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopent-1-enyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol
• CAS: 126019-72-5；126107-92-4；126107-93-5；126107-96-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅Si
• 分子量: 518.809
• InChiKey: YGHGNYBQSTUKJB-XLGZKVCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopent-1-enyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol 在 Rh on carbon 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌铜偶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 三氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (Z)-(1R,6aR,9aR,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024
• 作为产物：
  描述：

  3-<(benzyloxy)methyl>-2-cyclopentene-1-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 叔丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 (R)-((R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopent-1-enyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024