2-[2-(2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]-1-ethanol | 501892-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]-1-ethanol
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenoxy)ethoxy)ethanol；2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 501892-05-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: SHERIHSVUNPJBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220-222 °C(Press: 0.17 Torr)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]-1-ethanol 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以68%的产率得到苯并-18-冠-6-醚
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下苯并冠醚的实用合成

  摘要：

  苯并-12-皇冠-4、苯并-15-皇冠-5、苯并-18-皇冠-6、苯并-21-皇冠-7和苯并-24-皇冠-8的合成简便有效的程序已经开发了转移催化条件。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34853
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[2-(2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下苯并冠醚的实用合成

  摘要：

  苯并-12-皇冠-4、苯并-15-皇冠-5、苯并-18-皇冠-6、苯并-21-皇冠-7和苯并-24-皇冠-8的合成简便有效的程序已经开发了转移催化条件。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34853

文献信息

• A Practical Synthesis of Benzocrown Ethers under Phase-Transfer Catalysis Conditions
  作者：Nikolay Lukyanenko、Tatyana Bogaschenko、Stepan Basok、Catherine Kulygina、Alexander Lyapunov

  DOI：10.1055/s-2002-34853

  日期：——

  Convenient and effective procedures for the synthesis of benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6, benzo-21-crown-7 and benzo-24-crown-8 under phase-transfer catalysis conditions have been developed.

  苯并-12-皇冠-4、苯并-15-皇冠-5、苯并-18-皇冠-6、苯并-21-皇冠-7和苯并-24-皇冠-8的合成简便有效的程序已经开发了转移催化条件。