4'-chloromethylbenzo-[18-crown-6] | 78271-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-chloromethylbenzo-[18-crown-6]
• 英文别名: 20-(Chloromethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
• CAS: 78271-35-9
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₆
• 分子量: 360.835
• InChiKey: QAEXDOPGDUNDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloromethylbenzo-[18-crown-6] 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-aminomethylbenzo-[18-crown-6]
  参考文献：
  名称：

  Stable supramolecular dimer of self-complementary benzo-18-crown-6 with a pendant protonated amino armElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures, NMR and X-ray diffraction data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209235b/

  摘要：

  新型 4'-(亚甲基铵)苯并-18-冠-6 阳离子以六氟磷酸盐的形式合成，并发现在固态、气相和乙腈溶液中以类环芳二聚体的形式存在。

  DOI：

  10.1039/b209235b
• 作为产物：
  描述：

  4'-hydroxymethylbenzo-[18-crown-6] 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到4'-chloromethylbenzo-[18-crown-6]
  参考文献：
  名称：

  含金属的双位受体，用于分子识别二铵阳离子

  摘要：

  基于带有两个冠醚残基的四氮杂大环（亚环己基）镍（Ⅱ）配合物，合成了两个新的α，ω-烷二基二铵阳离子的对位受体。受体，并通过NMR一系列α，ω-二铵盐之间的主-客体相互作用的研究滴定乙腈d 3表明，1：1的复合物与形成ķ ASSOC〜10 3 -10 5 中号-1。具有苯并15冠5臂的受体1在结合三亚甲基和四亚甲基二铵离子时显示出显着的选择性，较短的（C 2）或更长的（C 5和C 6）的结合弱1-2个数量级。）二铵阳离子。具有苯并18-冠-6臂的受体2对所有研究的二铵阳离子均显示出较高的亲和力，但对α，ω-二铵阳离子的长度的识别不太明显。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01482-5

文献信息

• Supramolecular porphyrin–fullerene via ‘two-point’ binding strategy: Axial-coordination and cation–crown ether complexation
  作者：Francis D'Souza、Raghu Chitta、Suresh Gadde、Melvin E. Zandler、Atula S. D. Sandanayaka、Yasuyuki Araki、Osamu Ito

  DOI：10.1039/b416736h

  日期：——

  A highly stable porphyrin–fullerene conjugate with defined distance and orientation, was formed using a newly developed ‘two-point’ binding strategy involving axial-coordination and cation–crown ether complexation; photochemical studies performed in benzonitrile revealed efficient charge separation and slow charge-recombination in the supramolecular complex.

  利用新开发的 "两点 "结合策略，包括轴向配位和阳离子冠醚络合，形成了具有确定距离和取向的高度稳定的卟啉-fullerene共轭物；在苯甲腈中进行的光化学研究显示，超分子复合物中电荷分离效率高，电荷重组速度慢。
• Stable supramolecular dimer of self-complementary benzo-18-crown-6 with a pendant protonated amino armElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures, NMR and X-ray diffraction data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209235b/
  作者：Olga P. Kryatova、Sergey V. Kryatov、Richard J. Staples、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1039/b209235b

  日期：2002.11.29

  The novel 4′-(ammoniummethylene)benzo-18-crown-6 cation was synthesized as a hexafluorophosphate salt and found to exist as a cyclophane-like dimer in the solid state, gas phase and in acetonitrile solution.

  新型 4'-(亚甲基铵)苯并-18-冠-6 阳离子以六氟磷酸盐的形式合成，并发现在固态、气相和乙腈溶液中以类环芳二聚体的形式存在。
• USE OF POLYMERIZABLE MACROCYCLIC POLYETHERS AND MACROCYCLIC HETEROANALOGOUS POLYETHERS IN DENTAL MATERIALS
  申请人：MOSZNER Norbert

  公开号：US20110054066A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Radically polymerizable macrocyclic polyethers or macrocyclic heteroanalogous polyethers, preferably crown ethers, heteroanalogous crown ethers and cryptands for use in dental materials is disclosed.

  本发明揭示了用于牙科材料的根本聚合的大环聚醚或大环杂原聚醚，优选的为冠醚，杂原冠醚和cryptands。
• Verwendung von polymerisierbaren makrocyclischen Polyethern und makrocyclischen heteroanalogen Polyethern in Dentalmaterialien
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：EP2289483A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von radikalisch polymerisierbaren makrocyclischen Polyethern oder makrocyclischen heteroanalogen Polyethern, bevorzugt Kronenethern, heteroanalogen Kronenethern und Kryptanden, in Dentalmaterialien.

  本发明涉及在牙科材料中使用可辐射聚合的大环聚醚或大环杂环聚醚，最好是冠醚、杂环冠醚和隐花。
• US9138382B2
  申请人：——

  公开号：US9138382B2

  公开（公告）日：2015-09-22