4'-(1-Hydroxyethyl)-benzo-18-crown-6 ether | 41757-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(1-Hydroxyethyl)-benzo-18-crown-6 ether
• 英文别名: 4'-(1'-Hydroxyethyl)-benzo-18-krone-6；1-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-Decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)ethanol；1-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethanol
• CAS: 41757-97-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇
• 分子量: 356.416
• InChiKey: ZUZLZMUVPLANJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1-Hydroxyethyl)-benzo-18-crown-6 ether 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚
  参考文献：
  名称：

  甲烷富勒烯和甲烷富勒烯在负电位下具有不同的电化学行为

  摘要：

  对两种甲烷富勒烯衍生物 3 和 4 进行阴极电化学。由于可以分离这些衍生物的 [6,6] 封闭异构形式（简称为甲烷富勒烯），因此记录了纯异构体的电化学。还获得了相应混合物的电化学行为，这些混合物也包含 [5,6] 开放形式（简称为甲烷富勒体）。在使用的溶剂混合物乙腈:甲苯 (1:5) 中，两种异构体的前四个电化学波的电位没有观察到差异。然而，相对于对应于甲烷富勒烯的还原波，甲烷富勒体表现出阳极移动的第五还原波。对于 3 和 4 的富勒烯-富勒烯异构体，这种电位差为 0.20 V。根据伏安数据，富勒体更像是三重简并系统，非常类似于 C[sub 60] 的行为。这是预料之中的，因为它们与母体C[sub 60]、60π电子系统一样。然而，甲烷富勒烯具有58个π电子，并且它们的共轭网络的一部分被破坏。富勒烯表现出双简并LUMO，LUMO[sup +]的能量高出约4-5 kcal/mol。17 个参考文献，4

  DOI：

  10.1021/ja00109a029
• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4'-(1-Hydroxyethyl)-benzo-18-crown-6 ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-Vinylbenzo-3n-crown-n Ethers (4 ≦ n ≦ 10)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31749

文献信息

• TALMA A. G.; VOSSEN H. VAN; SUDHOLTER E. J. R.; EERDEN J. VAN; REINHOUDT +, SYNTHESIS,(1986) N 8, 680-683
  作者：TALMA A. G.、 VOSSEN H. VAN、 SUDHOLTER E. J. R.、 EERDEN J. VAN、 REINHOUDT +

  DOI：——

  日期：——
• SMID J.; EL HAJ B.; MAJEWICZ T.; NONNI A.; SINTA R., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8 NO 4, 193-196
  作者：SMID J.、 EL HAJ B.、 MAJEWICZ T.、 NONNI A.、 SINTA R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4′-Vinylbenzo-3n-crown-n Ethers (4 ≦ n ≦ 10)
  作者：Auke G. Talma、Huib Van Vossen、Ernst J. R. Sudhölter、Johan Van Eerden、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1055/s-1986-31749

  日期：——
• Methanofullerenes and Methanofulleroids Have Different Electrochemical Behavior at Negative Potentials
  作者：Francisco Arias、Luis Echegoyen、Stephen R. Wilson、Qing Lu、Qingyi Lu

  DOI：10.1021/ja00109a029

  日期：1995.2

  Cathodic electrochemistry was performed for two methanofullerene derivatives, 3 and 4. Since it was possible to isolate the [6,6] closed isomeric forms of these derivatives (called simply methanofullerenes), the electrochemistry of the pure isomers was recorded. The electrochemical behavior of the corresponding mixtures, which also contained the [5,6] open forms (simply referred to as methanofulleroids)

  对两种甲烷富勒烯衍生物 3 和 4 进行阴极电化学。由于可以分离这些衍生物的 [6,6] 封闭异构形式（简称为甲烷富勒烯），因此记录了纯异构体的电化学。还获得了相应混合物的电化学行为，这些混合物也包含 [5,6] 开放形式（简称为甲烷富勒体）。在使用的溶剂混合物乙腈:甲苯 (1:5) 中，两种异构体的前四个电化学波的电位没有观察到差异。然而，相对于对应于甲烷富勒烯的还原波，甲烷富勒体表现出阳极移动的第五还原波。对于 3 和 4 的富勒烯-富勒烯异构体，这种电位差为 0.20 V。根据伏安数据，富勒体更像是三重简并系统，非常类似于 C[sub 60] 的行为。这是预料之中的，因为它们与母体C[sub 60]、60π电子系统一样。然而，甲烷富勒烯具有58个π电子，并且它们的共轭网络的一部分被破坏。富勒烯表现出双简并LUMO，LUMO[sup +]的能量高出约4-5 kcal/mol。17 个参考文献，4