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4-{4-[(piperidin-4-yl)oxy]phenyl}morpholine | 138226-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{4-[(piperidin-4-yl)oxy]phenyl}morpholine
英文别名
4-(4-Piperidin-4-yloxyphenyl)morpholine
4-{4-[(piperidin-4-yl)oxy]phenyl}morpholine化学式
CAS
138226-49-0
化学式
C15H22N2O2
mdl
——
分子量
262.352
InChiKey
DMVJQNHMCNJTBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile4-{4-[(piperidin-4-yl)oxy]phenyl}morpholine4-(4-(2-methoxyethoxy)phenoxy)piperidine三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以28%的产率得到1-methyl-4-{4-[4-(morpholin-4-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
    [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n如此处所定义,制备所述化合物的方法,制备所述化合物有用的中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是对二酰基甘油激酶α调节性疾病的治疗,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2021105115A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
    [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n如此处所定义,制备所述化合物的方法,制备所述化合物有用的中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是对二酰基甘油激酶α调节性疾病的治疗,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2021105115A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP4065570A1
    公开(公告)日:2022-10-05
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