4-(4-(2-methoxyethoxy)phenoxy)piperidine | 1346017-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(2-methoxyethoxy)phenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-(4-(2-Methoxyethoxy)phenoxy)piperidine；4-[4-(2-methoxyethoxy)phenoxy]piperidine
• CAS: 1346017-72-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: QKOBOCMWJWPOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-chloro-N-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl) acetamide 、 4-(4-(2-methoxyethoxy)phenoxy)piperidine 生成 (S)-2-(4-(4-(2-methoxyethoxy)phenoxy) piperid-1-yl)-N-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo [2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文揭示了化合物(I) [(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑[2,1-b][1,3]噁唑-6-基)酰胺]及其药学上可接受的盐、制备方法和制备药物组合物，其中m和R的定义如描述中所述。本文还揭示了该化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多重耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105115A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n如此处所定义，制备所述化合物的方法，制备所述化合物有用的中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是对二酰基甘油激酶α调节性疾病的治疗，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• (6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazol[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl) amide compounds, preparation methods and uses thereof
  申请人：Wang Tiancai

  公开号：US08563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  (6,7-Dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)amide compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, wherein m and R are defined as in the description. The uses of the compounds in preparing medicaments for treating infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis, especially infectious diseases caused by multi-drug resistance Mycobacterium tuberculosi are also disclosed.

  本文介绍了式(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁唑-6-基)酰胺化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物，其中m和R的定义如描述中所示。本文还介绍了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，尤其是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。
• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2573090B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4065570A1

  公开（公告）日：2022-10-05
• US8563547B2
  申请人：——

  公开号：US8563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22