1-Methyl-4,9-dihydro-3-thia-9-aza-benzo[f]azulen-10-one | 80517-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4,9-dihydro-3-thia-9-aza-benzo[f]azulen-10-one
• 英文别名: 3-methyl-5,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzazepin-4-one
• CAS: 80517-76-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: AJVYDOVCLZATNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-268 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  318.6±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4,9-dihydro-3-thia-9-aza-benzo[f]azulen-10-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Methyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-3-thia-9-aza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 PPA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-Methyl-4,9-dihydro-3-thia-9-aza-benzo[f]azulen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
  作者：HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+

  DOI：——

  日期：——