ethyl 2-(4-bromo-N-methylanilino)-3-hydroxy-3-phenylprop-2-enoate | 1244616-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-N-methylanilino)-3-hydroxy-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1244616-21-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: LAEMYYPKVHYHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-甲基苯胺 、 Ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(phenyl-lambda3-iodanylidene)propanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以55%的产率得到ethyl 2-(4-bromo-N-methylanilino)-3-hydroxy-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  苯碘鎓烷基化物与取代苯胺的酸促进反应及其在吲哚合成中的应用† ‡

  摘要：

  这 ñ取代的苯胺1容易与苯碘鎓叶立德2衍生自1,3-二羰基在催化量的BF 3 ·Et 2 O存在下，这些化合物形成C–N偶联产物3，它们是吲哚合成的前体。基于该结果，探索了在热条件和光化学条件下从1和2直接合成吲哚的方法。转化可以在热条件下以单锅方式或在光化学条件下以串联方式实现。

  DOI：

  10.1039/c0ob00201a