(-)-(S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxy-6,6-dimethylcyclohexene 1-triflate | 127665-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxy-6,6-dimethylcyclohexene 1-triflate
• 英文别名: [(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 127665-90-1
• 化学式: C₁₅H₂₇F₃O₄SSi
• 分子量: 388.524
• InChiKey: YGLVPSUPWRCCLE-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxy-6,6-dimethylcyclohexene 1-triflate 在 四(三苯基膦)钯 、 氢氟酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (+)-(3S)-3-hydroxytanshinone IIA
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones: methyl tanshinonate, tanshinone IIB, tanshindiol B and 3-hydroxytanshinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a009
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (-)-(S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxy-6,6-dimethylcyclohexene 1-triflate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones: methyl tanshinonate, tanshinone IIB, tanshindiol B and 3-hydroxytanshinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a009

文献信息

• A Negishi cross-coupling reaction enables the total synthesis of (+)-stachyflin
  作者：Franz-Lucas Haut、Klaus Speck、Raphael Wildermuth、Kristof Möller、Peter Mayer、Thomas Magauer

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.048

  日期：2018.6

  present a full account on the development of the total synthesis of the antiviral meroterpenoid (+)-stachyflin. The decalin subunit is rapidly accessed by an exo-selective Diels–Alder reaction, whereas the isonindolinone was synthesized via a highly efficient and practical de novo route starting from dimedone. A challenging sp2–sp3 Negishi cross-coupling reaction enabled construction of the crucial C15–C16

  我们目前就抗病毒类萜（+）-水苏木素的全合成的发展提出了一个完整的说明。的萘烷亚基正在迅速由被访问的外切-选择性狄尔斯-阿尔德反应，而isonindolinone合成通过一高效实用的从头航线从双甲酮开始。具有挑战性的sp 2 –sp 3 Negishi交叉偶联反应使连接芳烃和萘烷亚单位的关键C15–C16键得以构建。为了最终安装顺式-十氢萘骨架，使用了路易斯酸催化的环化反应。
• HAIZA, MOHAMMED;LEE, JUNNING;SNYDER, JOHN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5008-5013
  作者：HAIZA, MOHAMMED、LEE, JUNNING、SNYDER, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——