3,3,4-Trimethoxy-butyric acid methyl ester | 351069-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4-Trimethoxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 351069-49-3
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: RBEULCFPTGFJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4-Trimethoxy-butyric acid methyl ester 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-5,5,6-Trimethoxy-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereoselective Synthesis of Lissoclinolide Analogues by Lewis Acid Catalyzed Cyclization of the First 1,5-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with Oxalyl Chloride

  摘要：

  路易斯酸催化的1,5-双(三甲基硅氧基)-1,3,5-六烯与草酰氯的环化反应生成了多不饱和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12327
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 、 原甲酸三甲酯 在 Amberlite IR-120(+) 作用下， 以62%的产率得到3,3,4-Trimethoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereoselective Synthesis of Lissoclinolide Analogues by Lewis Acid Catalyzed Cyclization of the First 1,5-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with Oxalyl Chloride

  摘要：

  路易斯酸催化的1,5-双(三甲基硅氧基)-1,3,5-六烯与草酰氯的环化反应生成了多不饱和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12327