6-amino-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine-7-carboxylic acid | 1039454-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-amino-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1039454-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: LFULFWGBAZXXKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine-7-carboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R)-2-(8-cyclopropyl-4,9-dioxo-4,7,8,9-tetrahydro-3H-[1,3]oxazino[6',5':4,5]benzo[1,2-d][1,2,3]triazin-3-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85505

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-6-nitro-4-oxo-2H-1,3-benzoxazine-7-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 chlroform 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-amino-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85505

  摘要：

  公开号：