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<9>-α-Cyclothien-1-on | 71948-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<9>-α-Cyclothien-1-on
英文别名
<9>-2-Cyclothien-1-on;14-thiabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11-dien-2-one
<9>-α-Cyclothien-1-on化学式
CAS
71948-93-1
化学式
C13H18OS
mdl
——
分子量
222.351
InChiKey
ZUPRXAGVGMWKCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-thiophen-2-yl-nonanoic acid磷酸三氟乙酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到<9>-α-Cyclothien-1-on
    参考文献:
    名称:
    Ring-closure reactions. 14. Kinetics of macrocyclization by the intramolecular acylation of thiophene and benzothiophene compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01290a022
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文献信息

  • Ring-closure reactions. 16. An improved procedure for the synthesis of (2,5)thiophenophan-1-ones and its application to a convenient preparation of dl-muscone
    作者:Giuseppe Catoni、Carlo Galli、Luigi Mandolini
    DOI:10.1021/jo01298a029
    日期:1980.5
  • CATONI G.; GALLI C.; MANDOLINI L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1906-1908
    作者:CATONI G.、 GALLI C.、 MANDOLINI L.
    DOI:——
    日期:——
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