1,3-dilithio-oct-1-yne | 55988-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-dilithio-oct-1-yne
• CAS: 55988-36-8
• 化学式: C₈H₁₂Li₂
• 分子量: 122.065
• InChiKey: XHNXNUADJLUGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dilithio-oct-1-yne 、 环庚酮 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2338-2345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 正丁基锂 生成 1,3-dilithio-oct-1-yne
  参考文献：
  名称：

  MEDLIK-BALAN A.; KLEIN I., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 2, 299-304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chain-extension reactions of aeetylenes. Part 4. Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles, hexamethylphosphoric triamide, and benzylideneaniline
  作者：Keith A. Pover、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/p19800002338

  日期：——

  The regioselectivity of the reactions of 1,3-dilithioalk-1-ynes with various electrophiles has been examined. With formaldehyde and cyclic ketones, reactions occur both at C-1 and C-3 to give alk-2-yne-1,5-diols. In contrast reactions with carbon dioxide give allene-1,3-dicarboxylic acids.

  已经研究了1，3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起，反应在C-1和C-3处进行，生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反，与二氧化碳的反应产生了1，3-二烯丙基丙二酸。
• Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles: preparation of allene-1,3-dicarboxylic acids
  作者：G. Rabbani Khan、Keith A. Pover、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/c39790000215

  日期：——

  1,3-Dilithioalk-1-ynes react with carbon dioxide and give alk-2,3-dien-1,5-dioic acids; in contrast the acetylenes, alk-2-yn-1,5-diols are isolated on reaction with aldehydes and ketones.

  1,3-Dilithioalk-1-ynes与二氧化碳反应生成alk-2,3-dien-1,5-dioic酸；相反，在与醛和酮反应时分离出乙炔，alk-2-yn-1,5-二醇。
• KHAN G. R.; POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 215-216
  作者：KHAN G. R.、 POVER K. A.、 SCHEINMANN F.

  DOI：——

  日期：——
• ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
  作者：ZHANG, H. X.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.

  DOI：——

  日期：——