N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-diphenylthio-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide | 937042-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-diphenylthio-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di[thiophenyl]-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide
• CAS: 937042-34-7
• 化学式: C₄₆H₃₄BrNO₂S₂
• 分子量: 776.817
• InChiKey: UAEMCYJVJOXVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.85
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-diphenylthio-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide 、 宾雪德拉氏绿隐色碱 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-diphenylthio-9-di(p-dimethylaminophenyl)-aminoperylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  彩虹Per单酰亚胺：易于控制光学性质

  摘要：

  ylene染料因其出色的光，热和化学稳定性以及出色的光物理性质而被广泛用作有机光伏中的感光体。在这里，我们描述了基于N-（2,6-二异丙基苯基）-per-3,4-二羧酸二酰亚胺的新一代of染料。这些新型per的光学性质可以通过the核心的1、6-和9-位上的取代基进行精细调节。简便的合成，可调谐的轨道和吸收特性以及电化学势可帮助我们设计用于太阳能电池应用的高效per敏化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200802126
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,9-tribromoperylene-3,4-dicarboximide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-diphenylthio-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  彩虹Per单酰亚胺：易于控制光学性质

  摘要：

  ylene染料因其出色的光，热和化学稳定性以及出色的光物理性质而被广泛用作有机光伏中的感光体。在这里，我们描述了基于N-（2,6-二异丙基苯基）-per-3,4-二羧酸二酰亚胺的新一代of染料。这些新型per的光学性质可以通过the核心的1、6-和9-位上的取代基进行精细调节。简便的合成，可调谐的轨道和吸收特性以及电化学势可帮助我们设计用于太阳能电池应用的高效per敏化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200802126

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。